医药代表RDPAC模拟题13.pdfVIP

` 医药代表专业培训模拟题十三 一、单选题 1． 用于过敏性试验的注射途径是：d A ． 脊椎腔注射 B ． 静脉注射 C ． 肌内注射 D ． 皮内注射 2 ． 下列已经获准上市的新药中，属于我国拥有自主知识产权、且在国 际上具有领先水平的是：a A ． 乙脑减毒活疫苗 B ． 抗非典疫苗 C ． 甲肝疫苗 D ． 六味地黄丸 3 ． 单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净，叫做：b A ． 消除速率常数 B ． 清除率 C ． 半衰期 D ． 一级动力学消除 4 ． 药物的 pd2 大说明：d A ． 药物与受体的亲和力小，用药剂量小 B ． 药物与受体的亲和力小，用药剂量大 C ． 药物与受体的亲和力大，用药剂量大 D ． 药物与受体的亲和力大，用药剂量小 5 ． pd2 是：a A ． 解离常数的负对数 B ． 拮抗常数的负对数 C ． 解离常数 D ． 拮抗常数 6 ． 药理学研究的主要对象是：b A ． 人体 B ． 机体 C ． 动物病理模型 D ． 健康受试者 7 ． 变质的或被污染的药品是：a A ． 假药 B ． 药品 C ． 劣药 D ． 辅料 8． 国家对处方药和非处方药实行：c A ． 特殊管理制度 B ． 中药品种保护制度 C ． 分类管理制度 D ． 批 准文号管理制度 9 ． 一般药物在消化道吸收，叫做：a A ． 被动转运 （简单扩散）B ． 主动转运 C ． 易化扩散 D ． 滤过 10 ． 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：d A ． 副作用 B ． 后遗效应 C ． 停药反应 D ． 特异质反应 11． 从下列 pd2 值中可知，与受体亲和力最小的是：a A ． 1 B ． 2 C ． 4 D ． 5 12 ． 关于视网膜，下列哪项描述是错误的：c A ． 为一层透明膜 B ． 是视觉形成的神经信息传递的第一站 C ． 黄斑区是生理盲点 D ． 视细胞包括杆细胞和锥细胞 13 ． 药物及其代谢物自血液排出体外的过程，叫做：d A ． 药物的吸收 B ． 药物的分布 C ． 药物的生物转化 D ． 药物的排泄 14 ． 由肺吸入麻醉药，叫做：a A ． 被动转运 （简单扩散 B ． 主动转运 C ． 易化扩散 D ． 滤过 15 ． 关于氯霉素，下列正确的是：d A ． 可表现为快代谢型或慢代谢型 B ． 导致出血 C ． 有抗 M 胆碱作用 D ． 抑制通过肝脏进行生物转化的药物 消除 16 ． 单位时间内药物消除的百分速率，叫做：a A ． 消除速率常数B ． 清除率 C ． 半衰期 D ． 一级动力学消除 17 ． 药物临床评价是指：a A ． 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估 B ． 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估 C ． 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估 D ． 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估 18． 医疗机构配制制剂须经省级卫生行政部门审核同意，由___级药品 监督管理部门批准发给 《医疗机构制剂许可证》: d A ． 地 （市） B ． 县 C ． 国家 D ． 省 19 ． 国家药物警戒中心与 UMC 已经在以下哪些方面进行合作：a A ． ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音” 中区别出信号，基 于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生、制 药厂和公众发出警告 B ． ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音” 中区别出信号 C ． 基于强烈的 ADR 信号做出调整的决定 D ． 对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告 20 ． 给药间隔大，则：b A ． 血药浓度波动小B ．血药浓度波动大 C ． 血药浓度不波动D ．血药浓度高 2 1． 生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是：d A ． 假药 B ． 药品 C ． 劣药 D ． 辅料 22 ． 药物引起的免疫病理反应，与剂