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- 2021-09-02 发布于河北
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特殊药品的日常监管; 内容提要; 一、什么是特殊药品?;特殊药品;麻醉药品和精神药品;麻醉药品和精神药品;麻醉药品和精神药品;药品类易制毒化学品;;管理风险;管理风险;;;法律法规;麻精药品基本管理制度;麻精药品基本管理制度;麻精药品基本管理制度;麻醉药品、第一类精神药品购销渠道;第二类精神药品购销渠道;麻精药品基本管理制度;麻精药品基本管理制度;麻精药品基本管理制度;麻精药品基本管理制度;麻精药品基本管理制度;药品类易制毒基本管理制度;药品类易制毒基本管理制度;药品类易制毒基本管理制度;监督检查;监督检查;监督检查;监督检查;监督检查;监督检查;监督检查;企业应当注意的几个问题;企业应当注意的几个问题;;含特殊药品复方制剂;含特殊药品复方制剂;含特殊药品复方制剂;含特殊药品复方制剂;含特殊药品复方制剂流失案件;含特殊药品复方制剂;含特殊药品复方制剂;含特殊药品复方制剂;含特殊药品复方制剂;;药物管制国际公约;麻精药品生产、经营和使用基本状况;麻精药品生产、经营和使用基本状况;麻精药品生产、经营和使用基本状况;麻精药品生产、经营和使用基本状况;特药监管面临的形势;特药监管面临的形势;特药监管面临的形势;麻精药品品种目录与调整;药物滥用监测;
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