生物入侵的机制.pptVIP

外来生物入侵;第四章 外来生物入侵的机制;一、 什么物种更容易成为入侵种;二、什么群落更容易被入侵;公认更容易被入侵群落的结论是: 1. 经常受到人类干扰或已经退化的生态环境,外来入侵种比较容易扩张。四川、云南草场被紫茎泽兰入侵。 2. 人类进入的频率高的生态环境，人类进入生态系统的频率与外来物种入侵的机会存在相关性。如交通要道两侧，风景名胜区。;3 . 缺乏自然控制机制的生态环境, 繁殖能力强的物种，在其原来的生态系统中必然有天敌生物，或以其为食，或寄生，或能够与其竞争，或能够分泌物质抑制其生长，控制其种群数量。水葫芦在原产地有水葫芦象甲控制其种群数量。;入侵物种在不同生态系统中的分布;三、外来物种入侵的特征;④ 入侵范围广泛（涉及陆地和水体几乎所有地方）; ⑤ 入侵事实、后果及其影响可能长时间存在； ⑥入侵具有??种条件性或选择性特征，物种单一的、人为干扰严重的、退化的、有资源闲置的、缺乏自然控制机制的生态环境下，入侵成功的可能性较高，而生态完整性良好的生态系统较不易受到入侵。;四、外来种引入的途径;引入目的：;;;;2. 无意引入;事 例： 一些地区为了搞形象工程，不通过海关（有专门的部门进行进口动植物检疫）从国外引进大树。引进来的树看起来很好，但其树干、树叶、土壤中有没有害虫及其幼虫和卵就无从所知了。;3. 自然传入;事例: 紫茎泽兰是从中缅、中越边境自然扩散入我国。 薇甘菊可能通过风暴气流从东南亚传入广东。 水稻象甲可能是借助气流迁飞到中国大陆。 ;紫茎泽兰;稻水像甲;五、关于生物入侵与生物群落之间关系的假说;2. 天敌逃避假说;3. 空生态位假说;4. 资源机遇假说;5. 干扰假说;6. 生态位机遇假说;六、构成外来物种入侵的关键元素;;七、外来入侵种的扩散机制;② 停滞期：很多外来种定植后并没有马上大面积扩散、入侵，而是表现为“停滞”状态，例如薇甘菊在1980年代初传入广东，但直到近2、3年它才开始造成危害。 ③扩散期：在此时期，由于外来种形成了适宜于本地气候和环境的繁殖机制和强大的与本地物种的竞争机制，种群扩张不可避免。由于大量种子进入成熟阶段，很容易借助一些外在的扩散条件，从而大肆传播蔓延，形成“生态”爆发。;;② 传入地适宜的气候和环境条件;② 人类活动助长了种群扩散;③ 自然传播力量;④ 传入地缺乏自然控制机制;八、生物入侵的适应性进化及其影响;1. 入侵种适应性进化的遗传基础;① 遗传漂变;桡足类动物联合体的研究可以说明;它们是广盐性的,但其中一些物种并不能耐受该联合体所占据的如此广的盐度范围,而是当入侵到新的生境时便表现出很强的抗性适应和可遗传的抗性变化。;② 加性遗传变异;③ 杂交;④ 外来种基因型与环境的相互作用;⑤ 特殊基因;⑥ 基因组重排;2. 入侵种的适应性生理生态特征体现;;② 对捕食的响应;③ 物种形成事件;3. 入侵物种的繁殖适应特性与对策;① 入侵植物无性繁殖适应性特点;;② 入侵植物的有性(种子)繁殖适应性特点;;4. 入侵种适应性进化的影响;;;② 入侵种适应性进化的非直接后果;竞争排斥 一些入侵种通过竞争排斥减灭本地种; 火蚂蚁(Solenopsis invicta)对它所遇到的节肢动物种群具有灾难性的影响;通过竞争,火蚂蚁降低本地蚂蚁生物多样性的70%,减少当地蚂蚁个体数达90%以上;同时,对非蚂蚁的节肢动物多样性减少30%,个体减少70%。;生态位替代 入侵的后果之一是生态位替代; 美洲的灰松鼠入侵英国的落叶-针叶混交林替代了原来的红松鼠。 加利福尼亚泥蜗牛被北美大西洋入侵的蜗牛(Ilyanassa obsolete)从潮滩地区替代。;互利互生 入侵物种取代原生态系统中物种的互利互生关系而建立新的互利互生关系 松树的种子在北美和欧洲主要依靠风力传播或被鹦鹉带到新的地方。在南非，则主要通过外来的美洲松鼠传播种子。 也有一些入侵种破坏互利互生的关系：阿根廷蚂蚁取代了南非当地蚂蚁后，依靠本地蚂蚁散布种子的山龙眼不能正常完成种子的传播而濒临灭绝。;谢谢！