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吸附分离法;一、基本概念;基本概念;二、吸附的类型;物理吸附——分子间作用力的吸附
1)吸附区域为自由界面
2)吸附层数为多层或单层
3)吸附可逆性—可逆
4)吸附选择性—差
;吸附的类型;化学吸附—化学键力的吸附
1)吸附区域为未饱与的原子
2)吸附层数为单层
3)吸附可逆性—不可逆
4)吸附选择性—特别好
;物理吸附与化学吸附的比较;吸附的类型;交换吸附——静电力的吸附
1)吸附区域为极性分子或离子
2)吸附层数为单层或多层
3)吸附可逆性—可逆
4)吸附选择性—较好
;;三、吸附力的本质;各种吸附力;四、吸附等温线;兰缪尔(Langnuir)公式
1)二个假设:
吸附活性中心间各自独立
每一个吸附活性中心只吸附一个分子
2)推导 :
吸附速度=K1(m∞ - m)C , 解吸速度=K2 m
当达到平衡时,K1(m ∞ -m)C =K2m
m∞ b C K1
m = ———— 其中b= —
1 + b C K2; m∞ b C
m = ————
1 + b C
当溶液浓度特别稀时,1+bC≈1, m= m∞ bC
当溶液浓度特别高时,1+bC≈ bC ,m= m∞
当溶液浓度适中时,
m = K C 1/n 其中n >1
此为弗罗德利希(Freundlich)公式;
目前尚没有成熟的理论来估计流体-固体之间的吸附平衡关系。因此,需要对特定的物系实验测定一定温度下的吸附平衡数据,并绘制成吸附剂上吸附质的吸附量与流体中吸附质浓度或分压的关系曲线,这种曲线称为吸附等温线。另外,在等压情况下,表示吸附量与温度的关系曲线称为吸附等压线;在等吸附容量情况下,表示温度与压力的关系曲线称为吸附等容线。这个地方只介绍应用最广的吸附等温线。 ;纯组分气体吸附平衡;Langmuir 吸附等温线 (I型);亲与吸附;第二节 几种常见的吸附剂;24;25;26;27;28;29;30;31;32;33;34;35;36;第三节 影响吸附过程的因素;影响吸附过程的因素;影响吸附过程的因素;第四节 大网格聚合物吸附剂;一、大网格吸附剂的类型与结构;二、大网格吸附剂的吸附机制;“类似物容易吸附类似物”原则;感谢您的聆听!
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