中药单体化合物中神经氨酸酶抑制剂的筛选及其抗流感病毒活性的研究.pdfVIP

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  • 2021-09-10 发布于江西
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中药单体化合物中神经氨酸酶抑制剂的筛选及其抗流感病毒活性的研究.pdf

中药单体化合物中神经氨酸酶抑制剂的筛选及其抗流感病毒活 性的研究 流行性感冒是由流感病毒引起的一种具有高度传染性的急性呼吸道疾病。对 人类健康和生命造成巨大危害,同时也给全球的经济带来巨大的损失,是人类至 今尚不能控制的世界性传染病之一。 流感病毒是由八条单股负链RNA组成,并具有包膜结构的一类RNA病毒。流 感病毒按照核蛋白和抗原特性的不同,可以分为A(甲)、B(乙)、C(丙)三种类型。 在流感病毒表面,有两种重要的膜蛋白:血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)。NA 具有糖苷外切酶活性,能够催化糖苷键的水解断裂,从而使子代病毒从宿主细胞 表面分离。 NA在流感病毒感染、复制以及脱壳中的重要作用,使之成为抗流感病毒最有 效的靶蛋白。目前,已被美国FDA认证的神经氨酸酶抑制剂类药物主要有扎那米 韦、帕拉米韦和达菲(奥司他韦)。 然而,流感病毒NA 的突变使得病毒对扎那米韦、帕拉米韦和达菲产生了抗药 性。所以,迫切需要开发新型的抑制NA药物。 在我国,中药防治流感已经有了几千年的历史,但是对于中药中具体哪些成 分对流感病毒的NA有抑制活性和这些成分抗流感作用的机制还缺乏系统深入的 研究。在本论文主要研究以下5部分内容:1.中药单体化

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