光、色与眼科学.docxVIP

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很早之前都想写一点关于光、色与眼科学基础方面的东西,只是恐于自己的知识储备不够,不敢提笔,再加上眼科与光学、物理学结合甚是紧密,稍不注意就会掉入万劫不复的深渊,正因为眼科与光学和物理学联系紧密,其内容也是最多、发展也是最快。今天斗胆写出来,不做过多、过深的阐述,只是点到为止,如果需要进一步了解,可私下互相探讨交流,只是把与眼科结合紧密的、有用的放出来,还希望各位前辈、老师和同道予以斧正,不胜感激! 首先从光说起,光是一种电磁波,同样具有波粒二相性,之所以每种光谱色不同于其他光谱色,是因为其波长不同而不同,可以描述为:c/λ,其中c是真空中的光速,是一个常数,由此可见每种光是由其波长所决定的,可以形象的理解为“波长指纹”不同。 常见的电磁波谱按照波长由长到短排列为:长波、无线电波、微波、红外线(远红外线、中红外线、近红外线)、可见光(红、橙、黄、绿、青、蓝、紫)、紫外线、X射线(伦琴射线)、γ射线,由此可见近红外线在红外线中波长较短,所以也称之为短波红外线,同时也可以看出在可见光谱中红光波长最长,紫光波长最短。宇宙中的微波、放射用的X线、放疗用的γ射线和从事高温工作的玻璃工、钢铁工人等受短波红外线的辐射在达一定的剂量和(或)时间后都会产生白内障。 光子的能量E=h c/λ,其中h为普朗克常数,所以光子的能量也就完全由波长决定,波长越短其能量越高。同一介质其光学折射率也会随着波长的不同而不同,波长越短折射率越高,这就是材料色散。这里需要注意的是眼科中所用的激光与我们平时的想象略有不同,因为眼内激光所产生的效应是通过眼内组织——主要是RPE(色素上皮层)和脉络膜(黑色素)吸收光后所产生的光热、热凝固、汽化、碳化、气化等物理或(和)化学效应而实现的,各层组织对光的吸收不同,并不是能量越大作用就越深(这里不去考虑作用时间和作用面积的影响因素),相反激光的波长越长其作用越强(深),穿透力也越强,例如红波及红外波长激光主要被脉络膜吸收而产生效应,相对于绿色波长的激光主要被RPE吸收来说,红波的作用更深。同时红波还有另一个特性就是很少被血红蛋白吸收,因为人血红蛋白的吸收光谱(540-550nm)主要集中在绿波段,所以在视网膜出血、玻璃体积血时如果要选择眼底激光治疗的话红首选红波,同样道理如果需要激光光凝眼底血管瘤时,因其不被血红蛋白吸收,所以治疗这类疾病时不宜选择红波激光。从另一个角度来说,治疗更深层次(如脉络膜)的疾病时,因红波激光的折射率较其他光低,散射低,所以更容易到达靶部位,也减少了对非治疗区的影响。 眼科中欧宝超广角眼底照相使用的是红、绿激光双通道虚焦点共焦扫描而成像,绿激光(532nm)主要显示视网膜(神经上皮层及色素上皮层),成像稍偏蓝绿色;红激光(633nm)上面也说过,其穿透能力要强些,主要显示更深层次的结构,如脉络膜,成像稍偏红色,所以超广角最后的照片是绿中泛着红色,与平时我们见到的普通眼底相机成像的照片不一样。这里有一个小小的疑问,根据Newton(牛顿)提出的三原色(红绿蓝)理论,是否可以再为欧宝超广角增加一个蓝通道,从而达到最后成像的照片接近真实的眼底? 自然光既然由不同的光谱构成,必然存在着色差,那么经过自然选择进化的人眼又是怎样回避这些的呢?因为视网膜具有“二元性”,既含有视锥细胞也含有视杆细胞,在不同光照强度起主要工作的细胞不同,对光的敏感性不同,可以选择性的“屏蔽”不敏感的光线,例如在明亮环境时,敏感光波段在560nm左右,而此波段其色差变化缓和,从而保证了高分辨率。 对于光还需要明确几个概念,我们经常容易混淆的就是亮度和照度,包括一些专业的视光学的书籍都用混了,亮度是指发光体表面光的强弱,可以理解为单位投影面积上的光强度,单位是cd/m2(坎德拉/平米),这是一个客观量,但对于人来说却是一个主观量,就好比用一个1000W的灯泡直射一个瞎子,对于瞎子来说其亮度为零。照度是物体能被照亮的程度,可以理解为单位面积上的光通量,单位为lx(勒克斯),可以想象同样的光强倾斜照射同一物体其照度是下降的。举个例子,比如在计算对比度时就要用到视标的照度,对比度=(视标照度-背景照度)/(视标照度+背景照度),假如在半暗室中,视标的照度30lx,视标的背景照度90lx,则对比度=(90-30)/(90+30)=50%。倘若现在把屋子的灯打开,照度为60lx,此时的对比度=[(90+60)-(30+60)]/[ (90+60)+(30+60)]=25%,相当于开灯同时照亮了视标和视标的背景,由此可见视力的测试环境也相当重要,对比度的改变其视网膜上像的对比度也跟着改变,最终的视力和视觉质量也会随之改变。可以计算(想象)如果继续增加屋子灯光的亮度,最终视标的对比度会无限的降低直至最后无法分辨,所以平时我们测试视力的时候,房间的亮度较

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