烯烃的物理性质.pptVIP

第二章 链 烃 第二节 烯 烃 * 在第二步中,为了使能量最低,溴负离子只能从溴翁离子中溴原子的相反方向进攻,从而生成反式加成产物。一般地,电负性较小,半径较大的原子易形成翁离子,如Br,Cl,I等。经由翁离子历程,得反式加成产物的亲电试剂有:Br2,Cl2,HOCl,HOBr,ICl,NOCl 等。 目录△ 第二章 链 烃 第二节 烯 烃 * 马尔科夫尼科夫规则:凡是不对称结构的烯烃和酸加成时,酸的负基主要加到含氢原子较少的双键碳原子上。 目录△ 第二章 链 烃 第二节 烯 烃 * 3. 马氏规则的解释和碳正离子的稳定性 1 ）用诱导效应和σ-π共轭（超共轭）效应来解释。 以丙烯为例: 正诱导效应 （+I） 目录△ 第二章 链 烃 第二节 烯 烃 * 更重要的是超共轭（σ-π）效应的影响: 目录△ 第二章 链 烃 第二节 烯 烃 * 2 ） 用反应过程中生成的活泼中间体碳正离子的稳定性进行解释。 甲基等既有供电子诱导作用又有超共轭效应,可分散离子正电荷。 目录△ 第二章 链 烃