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(完整版)最全的官能团化合物的红外吸收峰特征 - - - - - -精品可编辑word学习资料
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官能团化合物的红外吸取峰特点
类别 键和官能团 拉伸 说明
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R━ X
C━ F C━ CI
C━ Br C━ I
1350~1100 cm-1(强)
750~ 700 cm-1(中)
700~ 500 cm-1(中)
610~ 485 cm-1(中)
假如同一碳上卤素增多, 吸取位置向高波数位移
卤化物, 特别是氟化物与氯化物的伸缩振动吸取易受邻近基团的影响,变化较大
δC━ CI 与 δC━ H(面外)的值较接近
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|精.
|品.
|可.
|编.
|辑.
|学.
|习.
|资.
|料.
*
━OH
游离:3650~3610 cm-1(峰尖, 强度不定)分子内缔合: 3500~ 3000 cm-1
分子间缔合: 二聚: 3600~3500 cm-1
多聚: 3400~3200 cm-1
伯醇 δOH 1500~ 1260cm-1
缔合体峰形较宽(缔合程度越大, 峰越宽,越向低波数移)
一般羟基吸取峰显现在比碳氢吸 收峰 所在 频率高 的部 位,即大于3000 cm-1,故> 3000cm-1 的吸取峰通常表示分子中含有羟基
━OH 的面内变形振动在, 吸取位置
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仲醇
仲醇 δOH -1
|* 1350~ 1260cm
|
|* 醇 叔醇 δOH 1410~ 1310cm-1
|
*
与醇的类型、缔合状态、浓度有关(稀释时稀释带移向低波数)
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|
|欢.
|迎.
|下.
|载.
在解谱时要留意, H2 O 和 N 上质子的伸缩振动也会在━ OH 的伸缩振动区域显现,如 H2O
的 νOH 在~ 3400 cm-1, νNH 会在 3500~3200 cm-1 出峰
1200~1100±5 cm-1 1.这也是分子中含有羟基的一个特点吸取峰
2.有时可依据该吸取峰确定醇的级数,如:
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C━ O
伯醇 νC━ O 1070~1000cm -1
仲醇 νC━ O 1120~ 1030cm-1
叔醇 νC━ O 1170~ 1100cm-1
三级醇: 1200~ 1125cm-1
二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇: 1125~ 1085cm -1
一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇: 1085~
1050cm -1
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O━ H 极稀溶液: 3611~3603 cm-1(尖锐)
酚 浓溶液: 3500~ 3200 cm-1(较宽)
CC━ O 1300~1200 cm-1
C
多数情形下, 两个吸取峰并存
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1275~1020cm
-1 醚的特点吸取为碳氧碳键的伸缩振动 νas
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脂肪族醚
as
ν━ O━C 和 C━ O━ C
ν
s as
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醚 C━ O
1275~1020cm
as
-1( νC━O
-1( ν
脂肪族醚中 νC━ O━ C 太小,只能依据 νC
━ O━C 来判定
Ph━ O━R、Ph━O━ Ph、R━C=C━
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芳香族和乙烯基醚
as1310~ 1020cm-1 ( νC ━ O━ C)(强)
as
C━ ━1075~1020cm-1( νas O C
C━ ━
饱和环醚 as s
六元双氧环 1124 878
O━ R都具有 νas O C νs O C吸取带;由于 O原子未共用电子对与苯环或烯键的 p- π 共轭,使 =C━ O 键级上升,键长缩短,力常数增加, 故伸缩振动频率上升
C━
C━ ━ 和 C━ ━
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C━ O
醚
六元单氧环1098813五元单氧环1071913四元单氧环9831028三元单氧环839
六元单氧环
1098
813
五元单氧环
1071
913
四元单氧环
983
1028
三元单氧环
839
1270
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