基于血浆代谢组学评价不同神经保护剂联用方案对缺血性脑卒中生物标志物的影响.docxVIP

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  • 2021-09-13 发布于广东
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基于血浆代谢组学评价不同神经保护剂联用方案对缺血性脑卒中生物标志物的影响.docx

基于血浆代谢组学评价不同神经保护剂联用方案对缺血性脑卒中生物标志物的影响 缺血性脑卒中是由于大脑的供血动脉狭窄或闭塞、脑供血不足导致脑组织损伤的一类疾病。目前脑卒中仍是全球范围内致残和突发死亡的主要原因之一 近年来,分子病理学研究发现,分子脑卒中所致的血管闭塞引发了一个较复杂的、被称为“Stroke cascade”的信号级联反应过程,并最终导致了神经细胞的死亡 由于缺血神经损伤的机制并非单一机制,临床上多采用神经保护剂联用的“鸡尾酒疗法” 代谢组学是系统生物学领域中研究小分子代谢物的平台 1 资料与方法 1.1 研究对象 随机选取2019年7月1日至11月19日在东南大学附属中大医院因急性脑梗死或脑梗死入院的缺血性脑卒中患者144例,均在24 h内接受丁苯酞注射液(Butylphthalide Injection,NBP)、依达拉奉注射液(Edaravone Injection,EDA)、单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液(Monosialotetrahexosylganglioside sodium injection,GM-1)等3种神经保护剂联用治疗。其中使用NBP+EDA的患者43例,NBP+GM-1的患者41例,NBP+EDA+GM-1的患者60例,3组的治疗方案和用药方案见表1。收集该院同时期进行健康体检的人员作为正常对照组共53例。本研究经东南大学

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