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抗血管生成治疗晚期NSCLC的
策略演进;主要内容;血管生成及其在肿瘤研究中的里程碑;VEGF— 肿瘤血管生成的关键;多种抗血管生成药物：阻止血管生成的信号转导;抗血管生成药物;;主要内容;贝伐珠单抗及其作用机制;早期临床研究汇总;贝伐1st治疗非鳞癌的III期临床研究： --排除了鳞癌、脑转移、咯血史 ;贝伐珠单抗 + 化疗;贝伐联合化疗1st治疗选择性人群 ORR明显提高;Median PFS or TTP (months);Median OS (months);AVAPERL：贝伐联合培美曲塞维持治疗;双药维持自诱导阶段的PFSa
首次在不使用TKI的前提下
超过10个月 ;中国注册临床：YO 25404;贝伐在选择性人群的研究进展小结;随着临床应用的扩大，特殊人群的治疗成为困惑;基线影像学特征不影响疗效;基线影像学特征;Reck M et al. Ann Oncol 2011;ARIES：有痰血史患者的出血发生率;;SAiL研究老年患者亚组分析：疗效相似;SAiL研究老年患者亚组分析：安全性相似;贝伐珠单抗在肺癌CNS转移前瞻性临床研究;;;;有CNS转移的患者适合接受贝伐治疗;;肿瘤侵犯大血管
有大咯血史
明显心功能不全;主要内容;;
;血管靶向VEGFR--TKIs;血管靶向TKIs：大多失败，未取得突破性进展;肿瘤血管破坏剂（Tumor-Vascular Disrupting Agents VDAs）;R;ASA 404 研究结果：PFS,OS无获益;ASA 404 研究结论;主要内容;N0821:培美曲塞/卡铂联合贝伐珠单抗一线治疗老年，体力评分较好(PS2)NSCLC的II期临床研究;研究结果;安全性结果;贝伐珠单抗联合顺铂胸腔内灌注治疗 NSCLC恶性胸腔积液;客观缓解率;主要研究终点: OS（定义为从PD1参加随机到任何原因导致死亡的时间）
次要研究终点：PFS；安全性；QoL 及分子标志物分析
;AvaALL:入组情况;抗血管生成治疗总结; 谢 谢 ！
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