生物 组型分析.pptVIP

实验七、染色体组型分析 一、实验目的： 掌握染色体组型分析的基本方法 理解染色体组型分析的相关数据指标 二、实验原理 任何生物都有特定的一套（或一组）染色体，这套（组）染色体的数目、形态和结构都是恒定的，具有种的特异性。 我们将一个物种的染色体数目和形态特征称为该物种的染色体组型，也称为核型。对这些特征进行定量和定性的描述，就是组型分析。 组型图是指将一个染色体组的全部染色体逐个将其特征绘制下来，再按长短、形态等特征排列起来的图像。 染色体的特征 数目 长度:绝对长度、相对长度 着丝粒位置: （M\SM\ST\T） 随体(SAT)与次溢痕(NOR)的数目、大小和位置 带型分析 染色体绝对长度=放大的染色体长度(μm)×1000/放大倍数 绝对长度不大稳定，这是因为预处理条件和染色体的缩短程度难以完全相同。因此绝对长度只有在染色体大小差异明显的种或属间的比较才有价值。 染色体相对长度=(染色体长度/染色体组总长度)×100% 由于相对长度排除了因技术原因引起的染色体短缩程度不同所产生的差异，因此，相对长度值是一个较稳定的可比较的数值。 染色体臂比=长臂(q)/短臂(p) 着丝粒指数＝短臂长度/该染色体总长×100 染色体分类标准 染色体类型 臂比（长臂／短臂） 着丝粒指数 正中部着丝粒M 1.0 50 中部着丝粒m 1.01－1.7 49.99~37.5 近中部着丝粒sm 1.71－3.0 36.99~25 近端着丝粒st 端部着丝粒t? 3.01－7.0 7.01- 24.99~12.5 12.49~0 G-显带界标区和带 例： 1p31.2代表一号染色体短臂3区1带第2亚带 三、实验用品 毫米尺、剪刀、胶水、计算器、白纸 染色体放大照片 四、实验步骤 制作染色体玻片标本，镜检染色体数目，观察标准细胞30个以上，以85%以上的细胞为同一恒定数目为准。 选择好的分裂相进行摄影，放大相片。 测量每条染色体的长臂(q)和短臂(p)长度，算出染色体的全长和臂比值。 配对：根据所测数据结合目测，按次缢痕的有无和位置、随体的形态和大小、染色体的形态及大小、臂比值、染色体长度是否相等将同源染色体配对。 排队：将同源染色体对按一定原则排队，并编号。 原则:按从长到短的顺序排列；短臂向上，长臂向下； 着丝粒 排列在一条直线上；性染色体排在最后。 6. 剪贴：剪下染色体，按照顺序粘贴在绘图纸上。 六、实验报告 对待测图1或图2进行染色体组型分析 染色体组型分析表 人类染色体组型分析报告