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第一章 .定量分析化学概论
§1.1 概述一.定量分析过程
任务:测定物质中某种或某些组分的含量。步骤:①取样(选择具有代表性的试样) 。
②试样分解和分析试液的制备。
③分离及测定。
④分析结果的计算及评价。二.分析试样的制备及分解1.分析试样的采集与制备:
2mQ k d
2
。k :缩分常数的经验值,试样均匀度越差, k 越大,通
。
常k 为 0.05 ~ 1 kg
mm 2
2mQ 0.2 6
2
0.2 36
7.2kg
2.试样的分解:
①溶解法:溶剂为水、酸、碱、混合酸等
②熔融法:
三.定量分析结果的表示
待测组分的化学表示形式
待测组分含量的表示方法
①固体试样:
mB
9mS
9
g 1g (
g 1
6 ); ng
1
g( 10
g
); pg
1 12
)g(10
)
g
(
②液体试样:
物质的量浓度:
1
mol L
质量摩尔浓度:待测组分的物质的量除以溶剂的质
量,单位:
mol
kg 1
质量分数:量纲为 1
体积分数: e 摩尔分数:
f.质量浓度: 单位体积中某种物质的质量,
③气体试样: 体积分数表示。
§1.2 分析化学中的误差
mg L 1 、 g L 1
一.真值(
数值。
xT ):某一物理量本身具有的客观存在的真实
理论真值:
计量学约定真值: 这些真值可认为是知道的
相对真值:
二.平均值( x ): n 次测量数据的算术平均值。
1
x x1 x2 x3
三.中位数
xn xi
n
x M :一组测量数据按大小顺序排列,中间一
个数据即为中位数。
四.准确度和精密度:
1.精密度:表各次分析结果相互接近的程度。
①重复性;
②再现性。 五.误差和偏差
误差 E :测定结果与真值( xT )之间的差值。
x xT E
( E 为正值, x
xT ; E 为负值, x
xT )
①绝对误差
Ea :测定值与真实值之差。
例: x =81.18%, xT =80.13%
则Ea = x - xT =81.18%-80.13%=+1.05%
②相对误差:误差与真实值中所占的百分率
EEa
E
r 100%
xT
x xT xT
100%
偏差 d :表测定结果与平均结果之间的差值。
d x x
1 n
x xi
n i 1
d 1 x1
n
; d 2
x2 x ; ; di
n
x 。
1 n
di x1
i 1
x2 x
x
xi n xi 0
i 1 n i 1
①平均偏差:(表示精密度)
d d d 1 n
dd1 2 n
d
d
i
n n i 1
②相对平均偏差:
六.极差 R:一组测量数据中,最大值(
xm ax )与最小
值( xm in )之差称为极差。(全距或范围误差)
R xmax xmin
R 100%
相对极差: x
七.系统误差和随机误差
系统误差: 由某种固定的原因所造成的, 具有重复性、单向性。(可测误差)
①方法误差:由分析方法本身所造成的
②仪器和试剂误差;
③操作误差;
④主观误差。
随机误差:偶然误差,不定误差。八.公差
§1.3 有效数字及其运算规则一.有效数字
二.数字修约规则:四舍六入五成双三.计算规则:
相加减时:应以小数点后位数最少的数字为依据;
相乘除时: 根据有效数字位数最少的数字来进行修约。
§1.4 滴定分析法概述
一.滴定分析法的特点和主要方法
滴定分析法:
滴定剂:
滴定:
化学计量点 (Stoichiometric Point) 5.滴定终点 (end point)
6.终点误差 (Et)
二.滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式 1.适合滴定分析法的化学反应应具备的条件: (直接滴定)
①有确定的化学计量关系(即按照一定的反应方程式
进行);
②反应必须定量地进行;
③具有较快的反应速度;
④必须有适当简便的方法确定滴定终点。
返滴定法:
置换滴定法:
间接滴定法:
三.基准物质和标准溶液
基准物质:能用于直接配制或标定标准溶液的物质。
要求:
①试剂的组成与化学式完全相符;
②试剂的纯度足够高(≥ 99.9%)
③性质稳定;
④有较大的摩尔质量(减小称量时的相对误差)
⑤标定反应时应定量的进行。
标准溶液的配制
①直接法
②标定法
四.滴定分析的计算
标准溶液浓度的表示方法:
c( H 2 SO4 ) 1
mol L 1
1
c( H 2 SO4 )
2
mol L
c( 2H 2 SO4 )
1
0.05mol L
c( B)
1 1
c( B) 2 2
2c(2 B)
b a
c B c( B) a b
滴定度:指每毫
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