常见有机反应类型总结.pptxVIP

常见有机反应类型总结1.常见有机反应类型的特点取代反应“有上有下”，反应中一般有副产物生成；卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反应加成反应“只上不下”，反应物中一般含碳碳双键、碳碳三键、苯环等消去反应“只下不上”，反应物一般是醇或卤代烃氧化反应①增加氧原子　②减少氢原子　③碳链缩短2.常见有机反应类型与有机物类别的关系有机反应类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反应卤代烃、醇等氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应醛、葡萄糖等聚合反应加聚反应烯烃、炔烃等缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等与浓硝酸的颜色反应蛋白质(含苯环的)与FeCl3溶液的显色反应酚类物质3.常见反应条件与反应类型的关系反应条件反应类型和可能的官能团(或基团)浓硫酸、△①醇的消去(醇羟基)；②酯化反应(羟基或羧基)稀硫酸、△酯的水解(酯基)；NaOH水溶液、△①卤代烃的水解(—X)；②酯的水解(酯基)NaOH醇溶液、△卤代烃的消去(—X)H2/催化剂加成(碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基、苯环)O2/Cu、△醇羟基催化氧化(—CH2OH、 )Cl2(Br2)/铁或FeX3作催化剂苯环上卤代卤素单质(Cl2或溴蒸气)、光照烷烃或苯环上烷烃基卤代专题精练1.化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：(1)指出下列反应的反应类型。反应1：_________；反应2：_________；反应3：____________________；反应4：_________。氧化反应取代反应取代反应(或酯化反应)取代反应1234＋3NaOH (2)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式：___________________________________________________________________。＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O123412342.请观察下图中化合物A～H的转化反应的关系(图中副产物均未写出)，并填写空白：已知：① R—CH==CH2＋CH3COOH；② 。(1)写出图中化合物C、G、H的结构简式：C：______________________，G：_________________，H：______________________。1234(2)属于取代反应的有__________(填序号)。(3)属于消去反应的是_______。(4)写出⑨的化学方程式并指明其反应类型：_________________________________________________，__________。①③⑥⑧②④⑦＋2H2 　加成反应1234解析　结合框图可以推断C8H10是乙苯( )。由乙苯逆推，可知化合物A是乙苯侧链乙基上的氢原子被溴原子取代的产物，进一步可推知，化合物C是苯乙烯，化合物G是苯乙炔，化合物D是乙酸苯乙酯。12343.以芳香烃A(C7H8)为原料合成某中间体H的路线如下：已知：①RCl＋R′C≡CNa―→RC≡CR′＋NaCl②RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH回答下列问题：(1)①的反应条件及反应类型是____________________。(2)②③④的反应类型分别是__________、__________、__________。氯气/光照、取代反应取代反应　 加成反应　 氧化反应1234＋H2O(3)⑤的反应方程式：________________________________________________________________。1234＋(4)⑥的反应方程式：__________________________________________________________________________________。12344.(2020·辽宁抚顺模拟)以下是抗肿瘤药物中一种关键中间体G的合成路线(部分反应条件及副产物已略去)：已知以下信息：Ⅰ.B比A的相对分子质量大79；Ⅱ.反应④包含一系列过程，D的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性；Ⅲ. CH3CHO＋CO2。1234回答下列问题：(1)反应①和⑥的条件分别是_________________、________________。液溴、铁粉或Fe3＋铜、氧气、加热1234解析　已知B比A的相对分子质量大79，说明A→B反应①是溴代反应，反应②是羧酸中的α-H被Cl取代，而反应④包含一系列过程，根据D的分子式为C2H2O3，又能