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CHAPTER 2 Central Nervous System Drugs中枢神经系统药物;Classification;2.1 Sedative-hypnotics (镇静催眠药);Sedative-hypnotics Subdivision; SECTION 1 Barbital (巴比妥类);5,5’-substituted compounds
Barbital;5,5’-substituted compounds
Phenobarbital;5,5’-substituted compounds
Secobarbital;1,5,5’-substituted compounds:
such as: R1 R2 N1
Hexobarbital
(己锁巴比妥)?;5,5’-substituted compounds
of thiobarburic acid
such as: R1 R2
Thiopental
Sodium
(硫喷妥钠);¤ Representative(代表药物)---- Amobarbital (异戊巴比妥) ;¤ Nomenclature (命名);¤ Synthesis approach (合成通法 );¤ Chemical physical properties (理化性质);;;;;;;¤ Clinical Application (临床应用);¤ Metabolism (药物代谢);Other Barbital drugs(其它巴比妥类药物);构效关系;?解离度与药效的关系.;巴比妥类的pKa与解离率;药物应有合适的解离度;¤ Structure Activity Relationship(巴比妥药物的构效关系);Structure Characteristic for fast ones (起效快的结构特点);Structure Characteristic for fast ones (起效快的结构特点);起效快的结构特点;Main points for the key representative drug ( 本节重点药物的学习内容);二、苯二氮卓类(Bezodiazepins);;4、7位R4 , 5位苯基的2位R3为吸电基团时,活性增强。
R4=NO2CF3BrCl
R3=ClFBrNO2 CF3 H;【药理作用】;二、苯二氮卓类代表药物;1、酸碱、热不稳定性;【体内代谢】主要是N1去甲基化,和C3位羟基化;【化学合成】;2、嗯呢路线;【性质】
乳白色到淡黄色粉末,无臭。Mp.205~206℃,
溶于乙醇,氯仿,二氧六环,不溶于水。;三、其他类;【制备】; 中枢神经系统药物Central Nervous System Drugs;第二节 抗癫痫药(Antiepileptics);环内酰脲类:苯妥英钠
苯并氮卓类:卡马西平,奥卡西平
其它类:丙戊酸,普罗加比;【药理作用】;2、3反应可以用来区别巴比妥类药物。;【体内代谢】
肝脏微粒体酶代谢,“饱和代谢???力学”特点。
主要代谢产物是 5-(4-羟苯)-5-苯乙内酰脲,与葡萄糖醛酸
结合排出体外。;;二、苯并氮杂卓类:卡马西平(Carbamazepine);【性质】
白色或几乎白色结晶性粉末,多晶型,
不溶于水,略溶于乙醇,易溶于二氯甲烷。
特点:a: 乙醇溶液在238nm和285nm处有最大吸收
(苯环和七元杂环通过双键共轭)。
b: 干燥,室温状态下,较稳定
但片剂在潮湿环境下,易吸水成二水化合物而失效
c: 光不稳定性:固体由白变橙黄,生成二聚化合物和
10,11-环氧化物
因此,应该置于避光干燥处保存。;;三、其他类:
1、丙戊酸钠 (Sodium Valproate);;【合成路线】;2、拟氨基丁酸药: 普罗加比 (Progabide);【化学名】
4-[[(
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