第二章中枢神经系统药物CentralNervousSys.pptxVIP

第二章中枢神经系统药物CentralNervousSys.pptx

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CHAPTER 2 Central Nervous System Drugs 中枢神经系统药物;Classification; 2.1 Sedative-hypnotics (镇静催眠药) ;Sedative-hypnotics Subdivision; SECTION 1 Barbital (巴比妥类);5,5’-substituted compounds Barbital;5,5’-substituted compounds Phenobarbital;5,5’-substituted compounds Secobarbital;1,5,5’-substituted compounds: such as: R1 R2 N1 Hexobarbital (己锁巴比妥)?;5,5’-substituted compounds of thiobarburic acid such as: R1 R2 Thiopental Sodium (硫喷妥钠);¤ Representative(代表药物)---- Amobarbital (异戊巴比妥) ;¤ Nomenclature (命名);¤ Synthesis approach (合成通法 );¤ Chemical physical properties (理化性质);;;;;;;¤ Clinical Application (临床应用);¤ Metabolism (药物代谢);Other Barbital drugs (其它巴比妥类药物); 构效关系 ; ?解离度与药效的关系. ;巴比妥类的pKa与解离率 ; 药物应有合适的解离度 ; ¤ Structure Activity Relationship (巴比妥药物的构效关系) ;Structure Characteristic for fast ones (起效快的结构特点);Structure Characteristic for fast ones (起效快的结构特点); 起效快的结构特点 ;Main points for the key representative drug ( 本节重点药物的学习内容);二、苯二氮卓类(Bezodiazepins);;4、7位R4 , 5位苯基的2位R3为吸电基团时,活性增强。 R4=NO2CF3BrCl R3=ClFBrNO2 CF3 H;【药理作用】;二、苯二氮卓类代表药物;1、酸碱、热不稳定性;【体内代谢】主要是N1去甲基化,和C3位羟基化;【化学合成】;2、嗯呢路线;【性质】 乳白色到淡黄色粉末,无臭。Mp.205~206℃, 溶于乙醇,氯仿,二氧六环,不溶于水。;三、其他类;【制备】; 中枢神经系统药物 Central Nervous System Drugs;第二节 抗癫痫药(Antiepileptics);环内酰脲类:苯妥英钠 苯并氮卓类:卡马西平,奥卡西平 其它类:丙戊酸,普罗加比;【药理作用】;2、3反应可以用来区别巴比妥类药物。;【体内代谢】 肝脏微粒体酶代谢,“饱和代谢???力学”特点。 主要代谢产物是 5-(4-羟苯)-5-苯乙内酰脲,与葡萄糖醛酸 结合排出体外。;;二、苯并氮杂卓类:卡马西平(Carbamazepine);【性质】 白色或几乎白色结晶性粉末,多晶型, 不溶于水,略溶于乙醇,易溶于二氯甲烷。 特点:a: 乙醇溶液在238nm和285nm处有最大吸收 (苯环和七元杂环通过双键共轭)。 b: 干燥,室温状态下,较稳定 但片剂在潮湿环境下,易吸水成二水化合物而失效 c: 光不稳定性:固体由白变橙黄,生成二聚化合物和 10,11-环氧化物 因此,应该置于避光干燥处保存。;;三、其他类: 1、丙戊酸钠 (Sodium Valproate);;【合成路线】;2、拟氨基丁酸药: 普罗加比 (Progabide);【化学名】 4-[[(

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