第九章液体药剂.pptxVIP

第九章 液体制剂;第二章 液体制剂;第一节 概述;第一节 概述----特点;第一节 概述----质量要求;第一节 概述----分类;分散体系;第二节 液体制剂的溶剂和附加剂;第二节 溶剂和附加剂—极性溶剂;第二节 溶剂和附加剂—半极性溶剂;第二节 溶剂和附加剂—非极性溶剂;二、液体制剂常用的附加剂 1、增溶剂 2、助溶剂 3、潜溶剂 4、防腐剂;第二节 溶剂和附加剂—防腐;1、致病菌：口服药品不得检出肠杆菌；外用药品不得检出绿脓杆菌，金黄争葡萄球菌。 2、活螨：口服药品不得检出活螨和螨卵。 3、杂菌总数及霉菌总数： ①中成药片剂，浓缩丸、冲剂等杂菌总数每g不超过1000个，霉菌总数不得超过100个。 ②西药片剂、粉剂、胶丸、冲剂等杂菌总数每g不超过1000个，霉菌总数每g不超过100个。 ③中西药糖浆，合剂、水剂等液体制剂杂菌或霉菌总数和酵通菌总数每g不超过100个。 ;第二节 溶剂和附加剂—防腐;第二节 溶剂和附加剂—防腐;第二节 溶剂和附加剂—防腐;第二节 溶剂和附加剂—矫味;第二节 溶剂和附加剂—着色;第三节 低分子溶液剂;第三节 溶液型液体制剂----芳香水剂;第三节 溶液型液体制剂----糖浆剂;第三节 溶液型液体制剂----糖浆剂;第三节溶液型液体制剂---糖浆剂;第三节 溶液型液体制剂;第六节 高分子溶液剂;第四节 高分子溶液剂;第五节 溶胶剂（sols）;第五节 溶胶剂（sols）;第六节 混悬剂;第六节 混悬剂----物理稳定性;第六节 混悬剂----物理稳定性;第六节 混悬剂----稳定剂;第六节 混悬剂----制备;第六节 混悬剂----质量评定;例、 无味氯霉素混悬剂无味氯霉素 43.46吐温-80 10.0西黄耆胶 8.0琼脂 4.0焦亚硫酸钠 1.0苯甲酸 2.0苯甲酸钠 5.0糖精钠 0.5单糖浆 200.0ml香蕉香精 3.0ml樱桃香精 3.0ml蒸馏水 加至 1000ml ;;;;（一）乳剂的组成;基本型;? ;决定乳剂类型的因素是什么？;根据大小分类;（三）乳剂的作用特点;二、乳化剂 emulsifier;（一）乳化剤的基本要求;（二）乳化剂的种类;1. 高分子化合物;2. 表面活性剂类;⑵非离子型表面活性剂;;微细不溶性固体粉末， 可聚集在油-水界面形成固体微粒膜。;（三）乳剂的形成理论1。降低表面张力2、形成牢固的乳化膜 在乳滴的周围形成的乳化剂膜称乳化膜(emulsifying layer)，可分为三种类型： ①单分子乳化膜：表面活性剂类乳化剂。 ②多分子乳化膜：亲水性高分子化合物类乳化剂。 ③固体微粒乳化膜：如硅皂土、氢氧化镁等。 乳化剂在乳滴表面上排列越整齐，乳化膜就越牢固，乳剂也就越稳定。;1．辅助乳化剂 2．防腐剂 3．抗氧剂 4. 甜味剂及香料 为增加乳剂的稳定性，改善乳剂的口感，通常需要向乳剂中加入各种附加剂。;1．辅助乳化剂;2．防腐剤 ;3．抗氧剂;4. 甜味剂和香料;四、乳剂的制备及常用设备;（一）乳剂的处方拟定 ;混合乳化剂中HLB值的调节;表2-４　 油相乳化所需的HLB值;1. 最适HLB值——使用混合乳化剂。2. 混合乳化剂的HLB有加合性。;混合物的HLBA·B计算公式;（二）乳剂中药物加入方法;（三）乳剂的制备方法;;（四）常用乳化设备 ;;①乳化剂的性质;③相容积比（φ）;④乳化温度和时间;（六）例;五、乳剂的物理稳定性;（一）分层 ;（二）絮凝;（三）转相;（四）合并和破坏;（五）酸败;七、乳剂的质量评定;第八节 不同给药途径用液体制剂;第八节 不同给药途径用液体制剂;第八节 不同给药途径用液体制剂;第八