纳米药物制剂的现在和将来.pptxVIP

中国药科大学 平其能; 纳米科技的本质是从纳米尺度精确地操作原子或分子来制造特殊功能的产品。 纳米技术是 “由小至大” 的 加工技术。; 将物质加工成纳米尺度大小、用纳米粉体制成纳米材料、用纳米材料加工成相关器件，从本质上仍是传统的显微加工技术—— “由大到小”的技术。;纳米空间是相对独立的空间领域——介观领域;药物制剂中的纳米技术;“纳米技术”和“纳米粒技术”;纳米微粒载体 ——脂质体 ——脂质微粒 ——纳米囊和纳米球 ——聚合物胶束 纳米（药物） —— 混悬剂 —— 片 剂 —— 胶囊剂;一、纳米载体的类型  —— 纳米脂质体;纳米载体的类型  ——脂质纳米粒;纳米载体的类型  —— 聚合物纳米囊和纳米球;纳米载体的类型  —— 聚合物胶束;纳米载体的类型  —— 纳米混悬剂;1. 纳米粒制备技术1.1 机械粉碎方法 —— 超临界流体技术;1. 纳米粒制备技术1.1 机械粉碎方法 —— 超临界流体-液膜超声法;1. 纳米粒制备技术1.1 机械粉碎方法 ——高压均质法;;1. 纳米粒制备技术1.1 机械粉碎方法 —— 其它机械粉碎技术;1 纳米粒制备技术1.2 物理分散法 —— 熔融分散法;1. 纳米粒制备技术1.2 物理分散法 —— 溶剂蒸发法;1 纳米粒制备技术1.2 物理分散法 ——乳化/溶剂扩散法;1 纳米粒制备技术1.2 物理分散法——蒸发-冷凝法;1 纳米粒制备技术1.3 化学反应法—— 单体聚合法;;1 纳米粒制备技术1.3 化学反应法——两亲性高分子;1 纳米粒制备技术1.3 化学反应法—— 凝聚分散法;2 纳米粒的表面改性2.1 表面包复——意义;2 纳米粒的表面改性2.1 表面包复——固态表面包复的方法;2 纳米粒的表面改性2.1 表面包复——液态包复的方法;2 纳米粒的表面改性2.2 表面修饰——PEG、PEO、poloxamer;2 纳米粒的表面改性2.2 表面修饰——壳聚糖、环糊精;纳米微粒表面修饰的作用;2 纳米粒的表面改性2.2 表面修饰——聚山梨酯;纳米微粒表面修饰的作用;纳米微粒的载药方法 —— 吸附;纳米微粒的载药方法 —— 包合;纳米微粒的载药方法 —— 复合;3 纳米粒的应用3.1 改善吸收 —— 粘膜粘附作用;;纳米微粒载体的应用特点  —— 小尺寸，大表面积，提高药物溶解度和溶出速度;3 纳米粒的应用 3.2 靶向和定位给药 —— M细胞吞噬作用;3 纳米粒的应用 3.2 靶向和定位给药 ——靶向及定位作用;3 纳米粒的应用 3.3 生物大分子的特殊载体;;4、纳米药物和纳米载体应用中的问题;纳米药物和纳米载体的应用问题 —— 稳定性：固态和液态;纳米药物和纳米载体的应用问题 —— 有效性;纳米药物和纳米载体的应用问题 —— 安全性;纳米药物和纳米载体的应用问题 ——制剂加工;5、纳米药物和纳米载体现状和前景;纳米药物和纳米载体现状和前景;纳米药物和纳米载体应用现状和前景;纳米药物和纳米载体现状和前景;6 纳米药物制剂实例;6.1 纳米达那唑片剂;6.2 纳米萘普生控释片;6.3 口服RMKP22纳米水混悬液;6.4 静注用纳米混悬液（苄唑交沙霉素）;6.5 注射用派酰硫烷纳米混悬液;灭菌对纳米粒大小的影响;6.6 表面修饰的磁性纳米粒;6.7 脂质纳米粒的制备（乳剂蒸发法）;7 未来的纳米药物制剂; 7、未来的纳米药物制剂7.1 智能化的纳米药物传输系统;7、未来的纳米药物制剂7.2 人工红血球;7、将来的纳米药物制剂7.3 纳米生物药物输送体系;7 将来的纳米药物制剂7.4 分子马达;