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— PAGE \* Arabic 1 — (完整版)专题13烷烃的命名及同分异构体书写 专题十三烷烃的命名及同分异构体书写  第一部分：烷烃的命名  一、习惯命名法：  1、通常把烷烃泛称某烷”某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。  例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。  2、为了区别同分异构体，用正”、异”和新”来表示。  （1）CH  3—CH2 —CH2 —CH3 正丁烷（2）CH3 —CH —CH3 异丁烷  I  CH3  习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。  —、系统命名法：  在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。  烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。通式：C n H2n+1 （n》1 ）,通常用“ R—表示。  常见的烷基：  CH 3 —甲基CH 3 —CH 2 —乙基  CH3 —CH2—CH2—正丙基CH3 —CH —异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）  I  CH3  对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：  1、选主链，称“某烷”。（最长最多为主链）  选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。）  CFR  I  Clk —C II —CII—€ II —Clk —|-CH J -CH-CH -CH 3  CH 八CH, 3C (CHP 3  第二部分：烷烃同分异构体的书写 一、 书写规则 方法：减链法  关键：①选择最长碳链为主链 ②找出对称线  顺序：①主链由长到短  ②支链由整到散 ③位置由心到边 ④排布由邻到间  说明：①从主链摘取的碳原子数不得多于所剩余部分  ②甲基不能在首尾碳上，乙基不能在 1号和2号碳上  二、 例题解析  例: C 6H 14的同分异构体来分析其中的书写：  1 ?写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况：  C-C —C -C-C-C  2 ?去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间..：  3 ?去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间：  其中又分成两种情况①两个甲基接在中间同一个碳原子上；②两个甲基接在中间不同碳原子上。  4 ?最后按照C 四价的原则补充 H 原子。所以C 6H 14的同分异构体共有五种。 ［注意］①第二步时如果将一个甲基连在碳链两端:  厂—： 2 这两种情况其实就是  第一种情况。  °  ②第三步时两个碳原子可以形成两个甲基，但也可以形成一个乙基，如果连在四个碳原子的碳链上 结果如下： 匚  $「，这种结构和第二步的后一种结构重复。  I  练：写出C 7H 16的所有同分异构体并命名。  CHj-CH —CH —CHj  CH 5 C H ,  CH 3  例:  11.仆 _  1  1  ■ ■  练：写出下列烷烃的名称  6 ? 4 3  3  I I I rg% CHj  6-四 T K - 4 _  stc H -  (H 3  乙基辛烷   CH.-C — CH-CH.-CH.  I I  C 2H CH 厂（电一CH *   达标检测:  1有一种烃，其结构简式可以表示为：  匚巴一亡巴一CH] CH 2—CR ?^CH a  CH 3—CH : —C H —C H ;—CH —C H —C H, —CH 3 C 凡—CH,—CH, —C  C H —C 巴一C % —CH.  命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是  C . 10  D . 11  2、在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是   进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是  A.(CH 3)