遗传重组之同源重组.pptxVIP

上一章主要内容回顾;第八章 遗传重组;生物;第一节 同源重组;同源重组：依赖大范围的DNA同源序列的联会，重组过程中，两个染色体或DNA分子交换对等的部分。 例：同源染色体非姐妹单体交换； 细菌的转化、转导、接合； 噬菌体的重组…; (c mi)λ噬菌体1 13C和14N 重链 (+ +) λ噬菌体2 12C和14N 轻链;5’;交叉理论（chiasmatatype hypothesis） 1909年，Janssens提出； 断裂和重接模型 1937年，Darlington提出； 模板选择学说（copy choice ） Belling J.首先提出，1933年又撤回； 1948年，Hershey再次提出； Holliday模型 1964年Robin Holliday提出；;哈工大-遗传学;断裂重接模型和模板选择复制模型存在的问题;;1. 同源的非姐妹染色单体联会; 2. DNA内切酶在非姐妹染色单体的相同位置同时切开两个方向相同的一条单链； 3. 切开的单链交换重接; 4. 形成交联桥结构； 5. 分支迁移：形成一大段异源双链DNA(Holliday结构) 6. 绕交联桥旋转1800，形成Holliday异构体； 7. 切开与重接： 左右切，形成非重组体 上下切，形成重组体。;哈工大-遗传学;支持Holliday遗传重组模型的证据： 1、形态学上，Holliday中间体(Chi 结构)的电镜照片；; 两个环状DNA分子配对、断裂、重接形成“8”字型结构中间物，根据切割的位置不同，可分别形成两个亲本环、大的单体环或者是滚环结构，也可以形成“χ” 结构。 ;哈工大-遗传学;支持Holliday遗传重组模型的证据： 1、形态学上，Holliday中间体(Chi 结构)的电镜照片； 2、异源双链形成时，产生碱基错配导致与重组相关联 的基因转变的发生；;1、异常分离与基因转变 粗糙脉孢菌： pdxp：酸度敏感的VB6依赖型 pdx： 酸度不敏感的VB6依赖型;A;A;哈工大-遗传学;;1、异常分离与基因转变 粗糙脉孢菌： pdxp：酸度敏感的VB6依赖型 pdx： 酸度不敏感的VB6依赖型; + pdxp × pdx +;- + - + + + + -;粪生粪壳菌(Olive): g+ × g -; (1). 染色单体转变: (chromatid conversion) 6:2 / 2:6 分离 (2). 半染色单体转变: (half-chromatid conversion) 5:3 / 3:5 3:1:1:3;①在5：3和6：2分离的子囊中，约有30%也在g基因两侧 发生重组； ②发生基因转变的子囊中，基因转变和遗传重组都发生 于同样的两个染色单体上的子囊的比例高达90%；;哈工大-遗传学;哈工大-遗传学; Holliday 模型中，由于重组而产生的异源双链区存在不配对碱基，可被细胞内的修复系统能够识别并以一条链为模板进行切除修复： (1). 两个杂种分子均未得到校正，有丝分裂后分离形成4:4或 3:1:1:3的异常孢子分离比，属于半染色单体转变； (2). 一个杂种分子得到校正，另一条未校正，有丝分裂后分离形成 5:3 或 3:5 的分离比，属于半染色单体转变； (3). 两个杂种分子都被校正到同一种类型，有丝分裂后分离形成 6:2或2:6 的分离比，属于染色单体转变； (4). 两个杂种分子都被校正到不同类型，有丝分裂后分离形成 4:4 分离比，未出现基因转变；; Holliday 模型中为对称的杂合双链，而实际情况有不均等分离现象，1975年Meselson-Radding 提出模型解释这种不对称重组现象；;＞＞;;负干涉：两个邻近基因，或者是同一基因不同突变点间，双交换的频率比预期高，并发系数C1，即一个区域的交换引起邻近区域交换的增加； 局部负干涉：有些噬菌体、细菌或真菌的某些局部位点明显的出现负干涉的现象；;共转变：子囊中几个相近位点同时发生转换