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《药品管理法》考试试题及答案 考试共50道题，每题2分，共100分。 1、药物临床试验期间,发现存在安全性问题或者其他风险的,临床试验申办者应当向（）报告。 [单选题] * A、省级药品监督管理部门 B、国务院药品监督管理部门(正确答案) C、省级卫生健康主管部门 D、国务院卫生健康主管部门 2、因品种特性及审评、核查、检验等工作遇到特殊情况确需延长时限的,延长的时限不得超过原时限的（）。 [单选题] * A、二分之一(正确答案) B、三分之一 C、四分之一 D、两倍 3、批准上市药品的审评依据可不予公开,但审评结论应当依法公开并接受社会监督。?（） [单选题] * A、对 B、错(正确答案)