《药品管理法》试卷及答案.docxVIP

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  • 2021-09-30 发布于浙江
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《药品管理法》试卷及答案 单选题15题,每题2分。 1. 对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应()措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究。 [单选题] * A .风险管理(正确答案) B .变更管理 C. 风险评估 D. 应急 2. 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经()签字后方可放行 [单选题] * A.企业负责人 B. 质量受权人(正确答案) C.生产管理负责人 D. 质量管理负责人 3. 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经()签字后方可放行 [单选题] * A.企业负责人

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