高三化学一轮常见仪器的使用.pptVIP

(4)蒸发、结晶 ①蒸发　蒸发是通过加热使液体挥发出来减少溶液中 的溶剂，使溶质从溶液中析出的方法。 加热蒸发时，液体放置在蒸发皿中的量不得超过蒸发 皿容量的2/3，以免加热时溶液溅出。 蒸发皿放在铁架台的铁圈上，用酒精灯加热，亦可根 据需要用水浴加热(如加热不稳定的物质)。 在加热过程中，要用玻璃棒不断搅拌液体，以免液体 局部过热而致使液体飞溅。 当蒸发皿中有晶体析出，并剩余少量液体时立即停止 加热，靠余热烘干。 第六十三页，编辑于星期六：一点 三十八分。 ②结晶(重结晶)　结晶是使固体物质从溶液中以晶体状 态析出的过程，是提纯、分离固体物质的重要方法之一。 结晶的措施一般有两种：一种是通过蒸发，减少一部分 溶剂而使溶液浓缩达到过饱和析出晶体(这种方法主要适 用于溶解度随温度变化不大的物质，如NaCl、KCl等)，另 一种是降低温度使溶液冷却达到过饱和而使晶体析出(这 种方法主要适用于溶解度随温度下降而显著降低的物质， 如KNO3、NaNO3等)。 第六十四页，编辑于星期六：一点 三十八分。 (5)分液、萃取 ①分液　分液是把两种不相溶的液体分开的操作。使用 的主要仪器是分液漏斗。 分液漏斗在使用前应洗净并检查是否漏水。 把盛有待分液液体的分液漏斗放在铁架台的铁圈上，使 漏斗颈末端紧贴烧杯的内壁，静置片刻。 把分液漏斗上的玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准 漏斗口中的小孔，使漏斗内外空气相通，以保证漏斗里的 液体能够流出。 下层液体从漏斗下口流出，适时关闭活塞，上层液体从 漏斗上口倒出，以免其被残留在漏斗颈上的液体污染。 第六十五页，编辑于星期六：一点 三十八分。 ②萃取　萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的 不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液 里提取出来的方法。 萃取分液往往是结合进行的。 萃取应注意：选择萃取剂时，萃取剂不能与被萃取物发 生化学反应；被萃取物在其中的溶解度明显大于在原溶剂 中的溶解度；萃取剂与被萃取物的原溶剂之间的相互溶解 性越弱越好，密度差越大越好；必要时还要考虑到萃取剂 与被萃取物再分离的操作简便易行。 第六十六页，编辑于星期六：一点 三十八分。 (6)蒸馏、升华 蒸馏是指把液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后蒸 气又重新冷凝成液体的过程。这个过程可把液体中所夹带 的杂质除去而提纯液体。蒸馏亦可看成是根据物质沸点的 不同，提纯物质的一种方法。在进行蒸馏时应注意以下七 点： 第六十七页，编辑于星期六：一点 三十八分。 ①蒸馏烧瓶中所盛液体，最多不超过其球部容积的1/2，加热时，不得将液体全部蒸干； ②需要提纯的物质，若受热易分解，则不能用火直接加热，而应采取油浴、沙浴或水浴等进行加热。若物质达到沸点时就会分解，则应采用减压蒸馏； ③测量蒸馏物沸点的温度计的水银球应置于支管口处，这样所测得的沸点较准； ④冷凝器中冷凝水水流方向，是进水管口在下，出水管口在上。水流速度不必太快，只要能使蒸气在通过冷凝管后全部转化为液体即可； ⑤为防止蒸馏烧瓶中的液体暴沸，需向其中加几小块洁净的沸石或碎瓷片； 第六十八页，编辑于星期六：一点 三十八分。 ⑥如果一次蒸馏要得到两种以上的液体，就叫分馏。分馏的产品成分 由温度计所示的不同温度来控制。当盛接一种液体时，发现温度有明显的 变化(无论热源给多少，只要蒸馏出的是一种物质，温度就不会有明显变 化)，说明第二种分馏物开始排出，于是盛接馏分的容器就要更换； ⑦若被蒸出液体的沸点在150 ℃以上，也不可用冷水冷凝法，而用空气 冷凝法(一根长约30 cm的玻璃管，配单孔塞安装在蒸馏烧瓶支管上)。 升华是指固态物质不经过液态而直接转变成气态的现象。利用升华现 象可以除去不挥发性杂质或分离不同挥发度的固体混合物。 简单的常压升华装置如图①表示，蒸发皿中放置粗产品，上面覆盖一 穿有若干小孔的滤纸，然后罩上大小 合适的玻璃漏斗，顶部塞上适量玻璃纤维 或棉花，垫上石棉网小心加热(控制温度低 于物质熔点)，使之慢慢升华。蒸气通过 滤纸小孔在漏斗壁或滤纸上结晶。必要时 漏斗外壁可用湿布条降温冷却。也可用如 图②所示的装置作常压升华装置。 第六十九页，编辑于星期六：一点 三十八分。 (7)容量瓶的使用 使用容量瓶前要先洗净，检查它是否完好、瓶口处是否漏水 。检查的方法如下：往瓶内加水，塞好瓶塞，用食指顶住瓶 塞，另一只手托住瓶底，把瓶倒立过来，观察瓶塞周围是否有 水漏出；如果不漏水，把瓶塞旋转180°后塞紧，仍把瓶倒立 起来，再检验是否漏水。经检查不漏水的容量瓶才能使用。