第十章---条件稳定常数和络合滴定课外练习.docVIP

第十章---条件稳定常数和络合滴定课外练习.doc

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第十章条件稳定常数和络合滴定课外练习 第十章条件稳定常数和络合滴定课外练习 PAGE 第十章条件稳定常数和络合滴定课外练习 第十章 条件稳定常数和络合滴定课外练习 一、选择题(每题2分 42分) 1.[Co(en)(C2O4) 2] -中心离子的配位数是?? ?????。 A. 3 B. 4 C. 5 D 2.下列配合物命名不正确的是?? ?????。 A [Co(ONO)(NH3)5]SO4 硫酸一亚硝酸·五氨根合钴(III) B [Co(NH3)5H2O]Cl3 三氯化一水·五氨合钴(Ⅲ) C [PtCl(NO2)(NH3)4]CO3 碳酸一硝基·一氯·四氨合铂(IV) D [CrBr2(H2O)4]Br?2H2O 二水合溴化二溴·四水合铬(III) 3.下列物质是顺磁的为?? ?????。 A. [Zn (NH3)4]2+ B. [Co (NH3)6]3+ C. [TiF4] - D. [Cr (NH3)6]3+ 4.[Fe(CO)5]的磁矩为零。它的空间构型为?? ?????。 A. 三角锥形 B. 四方形 C. 三角双锥形 D. 四方锥形 5.对于配合物[Cu(NH3)4][PtCl4],下列说法正确的是?? ?????。 A. 前面部分是外界 B. 后面部分是外界 C. 两部分都是配离子 D. 两部分都是外界 6.价键理论的解释正确的是?? ?????。 A. 不是所有的中心原子都能生成内轨型配合物 B. 不是所有的中心原子都能生成外轨型配合物 C. 中心离子用于形成配位键的轨道是杂化轨道 D. 正电荷高的中心离子形成的配合物都是杂化轨道 7.K3[FeF6]的磁矩比K3[Fe(CN)6]大,可以解释为?? ?????。 A. 中心离子的氧化数不同 B. F-对中心离子的影响更大 C. 配位原子的电负性不同 D. CN-是弱的电子接受体 8.根据晶体场理论,判断高自旋配合物的判据为?? ?????。 A. 分裂能大于成对能 B. 电离能大于成对能 C. 分裂能大于成对能 D. 分裂能小于成对能 9.[ Ni(CN)4]-的空间构型是?? ?????。 A. 正四面体 B. 正四方锥 C. 平面四方形 D. 变形四面体 10.用硫酸处理可以取代化合物中的Cl-,但氨的含量不变,用硝酸银处理有三 分之一的Cl- 沉淀,判断化学式为?? ?????。 A. [Co (NH3)4] Cl3 B. [Co (NH3)4Cl3] C. [Co (NH3)4 Cl] Cl2 D. [Co (NH3)4 Cl2] Cl 11.在配位滴定中用返滴定方法测定Al3+,若在pH=5~6时返滴定过量的EDTA, 应选用的标准溶液为?? ?????。 A. Al3+ B. Ca2+ C. Zn2+ D. Ag+ 12.金属指示剂的封闭现象是由于?? ?????。 A. MN比MY更稳定 B. MY比MN更稳定 C. MY比MIn更稳定 D. MIn比MY更稳定 13.在pH为9的NaF溶液中,aThF=,aTh(OH)=, aY(H)=, =, 为?? ?????。 A. 2 B. C. D. 14.在配位滴定中,下列有关酸效应的叙述,正确的是?? ?????。 A. 酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈大 B. 酸效应系数愈小,配合物的稳定性愈大 C. pH愈大,酸效应系数愈大 D. 酸效应系数愈大,配位滴定曲线的pM突跃范围愈大 15.在Fe3+,Zn2+共存的溶液中,用EDTA测定Fe3+,要消除Zn2+的干 扰,最简便的是?? ?????。 A. 沉淀分离法 B. 控制酸度法 C. 配位掩蔽法 D. 离子交换 16.酸效应曲线不能回答的问题是?? ?????。 A. 进行各金属离子滴定时的最低pH值 B. 在一定pH值范围内滴定某种金属离子时,哪些离子可能有干扰 C. 控制溶液的酸度,有可能在同一溶液中连续测定几种离子 D. 准确测定各离子时溶液的最低酸度 17.用EDTA滴定Bi3?时,为了消除 Fe3?的干扰,采用的掩蔽剂是?? ?????。 A

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