麻、精、毒、放射性药品三级管理制度.doc

麻、精、毒、放射性药品三级管理制度 为了加强特殊药品的管理我院对麻、精、毒、放射性药品实施三级管理，三级管理是指： 院级成立管理小组，主管院长负责。 医务部与药剂科属于特殊药品的二级管理部门。 临床科室主任是特殊药品管理的三级管理部门的负责人。 门（急）诊患者: 麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 第一类精神药品哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由，并由2名医生签名。 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者(专用病历): 麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 中、重度慢性疼痛患者强阿片类药连续使用不超过8周。 住院患者: 麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 持别规定： 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。 毒性药品管理制度： 1、毒性药品严禁与其它药品混杂，必须单独存放，并有明显毒药标志，做到专柜加锁、专人负责保管、专用帐册、处方单独使用。 2、毒性药品的制剂与炮制，配料时须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用的原料及其成品数，经手人签字备查，生产记录保存五年备查。 3、毒性药品凭医生处方调配，每次处方剂量不得超过二日极量。对处方中未注明“生用”的毒性中药应付炮制品。