消化性溃疡及其药物治疗.pptVIP

代表药物： 第一代PPI：奥美拉唑 第二代PPI：兰索拉唑 第三代PPI：泮托拉唑、雷贝拉唑 * 第二十九页，编辑于星期三：二十三点 三十二分。 作用机制： 1、抑制H+/K+-ATP酶的作用： 在受体和第二信使的作用下，H+/K+-ATP酶分解ATP获得能量，通过H+/K+转运机制，将胞浆内H+泵入胃腔，再与CI-形成胃酸。抑制H+/K+-ATP酶的活性即可阻断由任何刺激引起的胃酸分泌。PPIs多为弱碱性药物，其原药活性极小。当药物到达分泌管和酸性腔，该处pH1，使原药在此被质子化而带有正电荷并不断的聚集，且转化为具有生物活性的次磺酸和次磺酰胺后，再与H+/K+-ATP酶的巯基脱水偶联形成一个不可逆的共价二硫键，从而抑制该酶的H+/K+转运机制，发挥抑制酸分泌作用。 * 第三十页，编辑于星期三：二十三点 三十二分。 消化性溃疡及其药物治疗 消化性溃疡及其药物治疗消化性溃疡及其药物治疗 第一页，编辑于星期三：二十三点 三十二分。 概述 消化性溃疡（peptic ulcer) 慢性溃疡 胃溃疡（gastric ulcer，GU） 十二指肠溃疡（duodenal ulcer，DU）. 因溃疡的形成与胃酸－胃蛋白酶的消化作用有关而得