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精品文档 药品不良反应培训试题 姓名： 分数： 一、填空题（每空 3 分，共 20 空，60 分） 1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于 2010 年 12 月 13 日经 卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自 起施行。 2、为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、 有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据 等有关 法律法规，制定本办法。 3、药品不良反应，是指 在正常用法用量下出现的与有害 反应。 4 、 药 品 不 良 反 应 报 告 和 监 测 ， 是 指 药 品 不 良 反 应 的 、 、