烃类分析和总结.pdfVIP

烃类 2 、按官能团分类 官能团是决定某类化合物的主要性质的原子、原子团或特殊结构。显然，含有相同官能团的有机化合 物具有相似的化学性质。 表 13-1 常见的官能团及相应化合物的类别 碳碳双键烯烃 C C 碳碳叁键炔烃 C C 卤素原子— X 卤代烃 羟基— OH 醇、酚 C O C 醚基醚 O 醛基醛 C H O 羰基酮等 C 羧基羧酸 O O C OH 酰基酰基化合物 R C 氨基— NH 2 胺 硝基— NO 2 硝基化合物 磺酸基— SO3H 磺酸 巯基— SH 硫醇、硫酚 氰基— CN 腈 （二）有机化合物的命名 1、烷烃的命名 烷烃通常用系统命名法，其要点如下： （1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷” ，碳原子数由 1 到 10 用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、 壬、癸表示，如 CH CH CH CH 叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如 C H ，叫十一烷。 3 2 2 3 11 24 （2 ）带有支链烷烃的命名原则： A ．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷 烃的名称。 B ．从最靠近取代基的一端开始，用 1、2、 3、4 ……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小” 。 C ．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。 D ．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如： 2 、脂环烃的命名 脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或 环炔烃。它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环” 。 连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。 取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。 环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。根据环中共享碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。 螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字 后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面， 编号从较小环中与螺原子 （共有碳原子） 相邻的一个碳原子开始， 经过共有碳原子而到较大的环进行编号， 在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。如 脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。桥环烃中多个环共享的 两个碳原子称为“桥头碳” ，命名使先确定“桥” ，并由桥头碳原子之一开始编号，其顺序是先经“大桥” 再经“小桥” 。环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷。如 3 、含单官能团化合物的命名 含单官能团化合物的命名按下列步骤： （1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯” 、“某炔”、“某醇”、“某醛”、 “某