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《安全管理制度》之高危药品管理制度 《安全管理制度》之高危药品管理制度 PAGE / NUMPAGES 《安全管理制度》之高危药品管理制度 此资料由网络收集而来，如有侵权请告知上传者立即删除。资料共分享，我们负责传递知识。 高危药品管理制度 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。 一．高危险药品包裹高浓度电解质制剂、 肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。 二．高危险药品应设置专门的存放药架， 不得与其他药品混合存放。 三．高危险药品存放药架应标识醒目， 设置黑色警示牌提示牌提醒 药学人员注意。 四．高危险药品使用前要进行充分安全性论证， 有确切适应症时才 能使用。 五．高危险药品调配发放、 注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。 六．加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。 七．定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。 八．新引进高危险药品要经过充分论证， 引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。 此资料由网络收集而来，如有侵权请告知上传者立即删除。资料共分享，我们负责传递知识。