2019执业药师药事法规高频考点试题:药品研制与生产管理.docxVIP

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2019执业药师药事法规高频考点试题:药品研制与生产管理.docx

Word文档下载后(可任意编辑) 第 PAGE 1 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 2019执业药师药事法规高频考点试题:药品研制与生产管理 冲刺练习B型题 A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.药理毒理研究 D.药品再注册 1.属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是 2.属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是 参考答案:CA 本题解析:药理毒理研究属于临床前研究工作,应遵循GLP规范;Ⅳ期临床试验属于上市后研究工作,应遵循GCP规范。 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 ▔▔▔▔▔在线测试模拟试卷 冲刺练

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