觉醒和睡眠的生理.pptVIP

觉醒和睡眠的生理 第一页，共14页。 觉醒和睡眠都是生理活动必要过程，只有在觉醒状态下，人体才能进行劳动和其他活动；通过睡眠，可使人体精力和体力得到恢复，于睡眠后保持良好觉醒状态。成年人一般每天需要7-9小时，儿童需要睡眠时间比成年人长，老年需要睡眠时间较短。　　　　 第二页，共14页。 与觉醒对比，睡眠时许多生理功能发生了变化，一般表现为： ①嗅、视、听、触等感觉功能暂时减退； ②骨骼肌反射运动和肌紧张减弱； ③伴有一系列自主神经功能的改变。如血压下降、心率减慢、瞳孔缩小、尿量减少、体温下降、代谢率减低、呼吸变慢、胃液分泌可增多而唾液分泌减少、排汗功能增强等。 第三页，共14页。 觉醒状态维持 动物实验观察到，单纯在中脑网状结构的头端加以破坏，而保留各种感觉上传的特异传导途径，动物即进入持久的昏睡状态；各种感觉刺激都不能唤醒动物，脑电波不能由同步化慢波转化成去同步化快波，虽然这时感觉传入冲动完全可以沿特异传导途径抵达大脑皮层。 觉醒状态维持是脑干网状结构上行激动系统的作用。目前认为，脑干网状结构上行激动系统可能是乙酰胆碱递质系统，静脉注射阿托品能阻断脑干网状结构对脑电唤醒作用。　　 第四页，共14页。 进一步研究观察，动物在注入阿托品后，脑电呈现同步化慢波而不再出现快波，动物在行为上并不表现睡眠。觉醒状态的纤维比较复杂，脑电觉醒状态（呈现快波）与行为觉醒状态的维持有不同的机制。 动物实验观察到，单纯破坏中脑黑质多巴胺递质系统后，则动物在行为上不能表现觉醒，对新异的刺激不能表现控究行为，脑电仍有快波出现。行为觉醒维持可能是黑质多巴胺递质系统功能。 第五页，共14页。 动物实验，破坏蓝斑上部（去甲肾上腺素递质系统）后，则动物电波快波明显减少；但如有感觉刺激传入冲动时，则动物仍能唤醒脑电呈现快波，不过和种唤醒作用很短暂，感觉传入刺激一停止，唤醒作用即终止。蓝斑上部去甲肾上腺素递质系统与脑电觉醒的维持也有关系。其作用是持续的紧张性作用；而上行激动系统（乙酰胆碱递质系统）的作用是时相性作用，它调制去甲肾上腺素递质系统的脑电觉醒作用。 第六页，共14页。 睡眠的时相 通过对整个睡眠过程观察，发现睡眠具有两种不同时相状态。其一是脑电波呈现同步化慢波的时相，其二是脑电波呈现去同步化的时相。前者是一般熟知的状态，其表现已在前文述及，常称为慢波睡眠（slow wave sleep,SWW）。后者的表现与慢波睡眠不同，称为异相睡眠(paradoxical sleep,PS)或快波睡眠、快速眼球运动 (rapid eyemovements,REM)睡眠。异相睡眠期间，各种感觉功能进一步减退，以致锅醒阈提高；骨骼肌反射运动和肌紧张进一步减弱，肌肉几乎完全松驰；脑电波呈现去同步纶快波。这些表现是异相睡眠期间的基本表现。此外，在异相睡眠期间还会有间断性的阵发性表现，例如眼球出现快速运动、部分躯体抽动，在人类还观察到血压升高和心率加快，呼吸加快而不规则。　　　 第七页，共14页。 慢波睡眠与异相睡眠是两个相互转化的时相。成年人睡眠一开始首先进入慢波睡眠，慢波睡眠持续约80-120分钟左右后，转入异相睡眠；异相睡眠持续约20-30分钟左右后，又转入慢波睡眠；以后又转入异相睡眠。整个睡眠期间，这种反复转化约4-5次，越接近睡眠后期，异相睡眠持续时间逐步延长。 第八页，共14页。 在成年人，慢波睡眠和异相睡眠均可直接转为觉醒状态；但觉醒状态只能进入慢波睡眠。而不能直接进入异相睡眠。在异相睡眠期间，如将其唤醒，被试者往往会报告他正在做梦。统计，191例被试者异相睡眠期间唤醒后，报告正在做梦有152例，占80%左右；160例被试者慢波睡眠期间唤醒后，报告正在做梦只有11例，占7%左右。一般认为，做梦是异相睡眠的特征之一。 第九页，共14页。 人体中观察，垂体前叶生长激素的分泌与睡眠的不同时相有关。在觉醒状态下，生长激素分泌较小；进入慢波睡眠后，生长激素分泌明显升高；转入异相睡眠后，生长激素分泌又减少。慢波睡眠对促进生长、促进体力恢复是有利的。 第十页，共14页。