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芬顿法处理工艺及其影响因素 1 处理工艺 芬顿氧化法概述 芬顿法的实质是二价铁离子 (Fe2+) 、和双氧水之间的链反应催化生成羟基自 由基，具有较强的氧化能力， 其氧化电位仅次于氟， 高达。无机化学反应过程是， 2+ 2 2 过氧化氢 (H O) 与二价铁离子 (Fe ) 的混合溶液将很多已知的有机化合物如羧酸、 醇、酯类氧化为无机态。 另外 , 羟基自由基具有很高的电负性或亲电性， 其电子 亲和能高达 具有很强的加成反应特性， 因而 Fenton 反应具有去除难降解有机 污染物的高能力， 在印染废水、 含油废水、 含酚废水、 焦化废水、含硝基苯废水、 二苯胺废水等废水处理中体现了很广泛的应用。 氧化机理 2+ 芬顿氧化法是在酸性条件下， H2O2 在 Fe 存在下生成强氧化能力的羟基自由 基( ·OH) ，并引发更多的其他活性氧，以实现对有机物的降解 , 其氧化过程为链 式反应。其中以· OH产生为链的开始，而其他活性氧和反应中间体构成了链的 节点，各活性氧被消耗，反应链终止。其反应机理较为复杂 , 这些活性氧仅供有 机分子并使其矿化为 CO2 和 H2 O等无机物。 从而使 Fenton 氧化法成为重要的高级 氧化技术之一。 当芬顿发现芬顿试剂时， 尚不清楚过氧化氢与二价铁离子反应到底生成了什 么氧化剂具有如此强的氧化能力。 二十多年后， 有人假设可能反应中产生了羟基 自由基，否则，氧化性不会有如此强。因此，以后人们采用了一个较广泛引用的 2+ 3+ - 化学反应方程式来描述芬顿试剂中发生的化学反应： Fe + H2O2→Fe +OH+ OH? 2+ 3+ ① 从上式可以看出， 1mol 的 H2O2 与 1mol 的 Fe 反应后生成 1mol 的 Fe ，同时 伴随生成 1mol 的 OH-外加 1mol 的羟基自由基。正是羟基自由基的存在，使得芬 顿试剂具有强的氧化能力。据计算在 pH = 4 的溶液中， ?OH自由基的氧化电势 高达 V 。在自然界中，氧化能力在溶液中仅次于氟气。因此，持久性有机物，特 别是通常的试剂难以氧化的芳香类化合物及一些杂环类化合物， 在芬顿试剂面前 全部被无选择氧化降解掉。 1975 年 , 美国着名环境化学家 Walling C 系统研究 了芬顿试剂中各类自由基的种类及 Fe 在 Fenton 试剂中扮演的角色，得出如下 2+ 3+ + 2+ 3+ 化学反应方程： H 2O2 + Fe → Fe + O2? + 2H ② O2 + Fe → Fe + O2? ③ 可 以看出 , 芬顿试剂中除了产生 1mol 的 OH?自由基外 , 还伴随着生成 1mol 的过氧自 由基 O2?, 但是过氧自由基的氧化电势只有 V 左右，所以，在芬顿试剂中起主要 氧化作用的是 OH?自由基。 Fenton 系统工艺流程简述 在二沉池出水井用 Fenton 供料泵送至 Fenton 氧化塔，将废水中难以降