非典型抗精神病药物的新发展.pptVIP

一、概述 新的非典型抗精神病药，在化学和药理学特性很独特。由于有疗效，而没有锥体外系副作用，被称非典型抗精神病药。 典型抗精神病药药理学作用阻断多巴胺D2受体。疗效控制症状，减少攻击，降低病情复发危险。 第一页，编辑于星期日：十五点 八分。 该类药物存在较大局限性： (1)对阳性症状有效； (2)对阴性症状疗效有限； (3)对认知缺陷疗效小。 第二页，编辑于星期日：十五点 八分。 副作用： 明显抗胆碱作用； 性功能异常; 短暂的运动障碍，以及长期副作用。 第三页，编辑于星期日：十五点 八分。 用药初期，急性肌张力障碍，后期也会出现。继续用药产生运动过缓和僵硬，“继发性”阴性症状抵消药物疗效。 第四页，编辑于星期日：十五点 八分。 新药疗效包括： (1)有效治疗更多病人； (2)治疗范围广； (3)锥体外系副作用减少； (4)不会使催乳素水平升高。 非典型抗精神病药的广义和狭义解释。 第五页，编辑于星期日：十五点 八分。 氯氮平1989年批准使用。于1994年利培酮开始使用标志非典型抗精神病药使用向前进了一步。 自那以后，奥氮平和奎硫平（思瑞康）也投入使用，还完成舍吲哚（serlect）和齐哌西酮（zeldox）临床试验。 第六页，编辑于星期日：十五点 八分。 二、药理学和药物动学 受体特征是用药物与各种神经递质受体的亲和力来表示。