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包装材料设计、审核、印刷操作规程 包装材料设计、审核、印刷操作规程 PAGE 包装材料设计、审核、印刷操作规程 包装材料设计、审核、印制操作规程 目的：确保包装材料备案、印制及时准确，避免造成延误和损失，达成产、供、销和谐。 范围：包装材料的设计、审核、印刷 责任： 销售部：负责印刷性包装材料的材质、图案进行审核、销售电话号码、贴牌商标。 生产科：负责提供印刷性包装材料的规格及包装规格、尺寸确认。 供销科：负责印刷性包装材料图案、包装规格、尺寸的核对并联系印刷。 质量管理部：QA负责对印刷性包装材料设计稿文字内容（含标点符号）的校对、条码的校对和保管等。 文件名称 包装材料设计、审核、印刷标准操作规程 编 号 WLSMP—4— 编 制 者 审 核 者 批 准 者 编制日期 审核日期 批准日期 编制依据 《药品生产质量管理规范》10版 版 本 号 02 颁发部门 综合办公室 制作备份 分发部门 实施日期 内容： 1、印刷包装材料的设计 当现用印刷包装材料的文字、图案或颜色尺寸等需做更改时，或新产品需进行包装设计时，由营销部和质量部提出设计或更改要求，总经理批准后，由包装材料设计员开始设计或委托外单位设计。 .印刷包装材料设计按照国家相关法规和对药品包材的管理要求的内容进行设计，并打印出设计纸样或模型。 .产品装箱单和产品合格证的设计由生产科和质量部共同设计，并将打印稿交供销科印制。 2、印刷包装材料内容的审核、批准、备案 .设计人员将设计稿、按“包装材料设计会签单”会签单上所列各部门依次会签，最终由质量部汇总，报总经理批准。 .批准后的设计样稿,由质量部QA报省食品药品监督管理局补充申请批准备案。 .公司使用的印刷性印刷包装材料必须与省药品监督管理局批准的内容、式样、文字相一致。如更改印刷性印刷包装材料的设计，则必须在新版本投用前，重新备案批准，否则，不可更改。 .印刷性包装材料的版本号由分类代号和物料编号（流水号）组成。 3、印刷包装材料质量标准的新订或修订 新设计或修改的包装材料设计方案经批准确认后，质量部负责按《文件管理规程》规定新制订或修订相应的包装材料质量标准。 4、印刷包装材料的印刷 .经备案批准后，供销科负责选择经质量审计合格的印刷厂作为供应商。 .印刷厂商负责根据设计方案制作出印刷模板及印刷样张，经供销科、生产科、质量部反复校验无误后，填写印刷审校单，经质量部QA审核确认，确保印刷包装材料必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致，质量部部长签字批准付印。印刷厂制作的印刷模版由印刷厂保管，更换版本不再使用时，由采购员负责收回。 .标样的确立 第一批印刷好的材料经质量部检验合格后，QA负责抽取5套，制成标准样张，一份作为采购员下次定货时使用，一份用于库房初验时使用，一份用于质量部QC检查标准，一份用于生产车间包装时现场核对，一份放入产品质量档案以追溯产品包装变革历史。标准样张上盖印章“标准样张”，并由QA负责人签字，注明启用日期及供应商名称，塑封后，质量部QA负责对标准样张的发放和回收负责。 5、再次印刷时，采购人员在签订印刷合同时必须说明印刷包装材料的名称、规格、版本号，并附有该版本的标准样张的复印件。 6、印刷包装材料的验收 印刷包装材料到货后，仓库保管员初检合格、接收入库，填写物料请验单，由质量部负责取样、检验。质量部QC对照公司提供的标准样张与样品对照检查，对文字内容、图案、色泽等进行核查，包装材料上印刷或模压的内容应清晰、不褪色、不易擦去。必要时做理化指标、微生物指标检验，检验合格后出具检验报告。 7、 印刷包装材料的保管发放 印刷性包装材料由专人保管，存放在足够安全的区域内，未经批准人员不得进入。散装印刷包装材料应分别置于密闭容器内储运，以防混淆。 包装材料应由专人发放，按照操作规程、批包装指令上的需求数量计数发放，应采取措施避免混淆和差错，确保用于药品生产的包装材料正确无误。 每批或每次发放的印刷包装材料或与药品直接接触的包装材料，均应有识别标志，标明所用产品的名称和生产批号。 8.印刷包装材料的使用 印刷包装材料必须由专人领用，在开始包装操作之前，领用人应首先核对领用的印刷包装材料是否与生产指令要求一致，还应该仔细核对印刷包装材料的内容、式样、文字等是否与现行标准样张一致。如符合要求，则开始包装操作，并作好批包装记录。对印刷包装材料的领用数、使用数、损坏数和剩余数进行物料平衡的核算。产品合格证由质量部QA人员负责领取，并在产品合格证上加盖产品合格专用章，产品批号，QA人员代码，按品种、产品批号、批量计数发放，如实记录。 9.印刷包装材料模板的管理 印刷包装材料的版本变更时，采取措施，确保产品印刷包装材料的版本正确无误。 为保证印刷性包装材料模版