转录与转录后加工.pptVIP

mRNA3′端polyA尾巴的功能：多聚腺苷酸尾一般由数十个至几百个腺苷酸连接而成。随着mRNA存在时间的延续，这段聚A尾巴慢慢变短。因此，目前认为：这种3′末端结构可能与增加转录活性以及使mRNA趋于相对稳定有关。也是分离mRNA和分子克隆的基础。原核生物的mRNA没有这种首尾结构。 * 第九十三页，共164页。 一、原核生物mRNA的特征： 1. 半衰期短。原核生物中，mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空间理同步进行的，蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了。 大多数细菌mRNA在转录开始1分钟后就开始降解，mRNA降解的速度大概只有转录或翻译速度的一半。科学家发现每过大约2分钟，体系中出现新生蛋白质的速度就下降50%。 * 第九十四页，共164页。 2. 原核细胞的mRNA（包括病毒）有时可以编码几个多肽，而真核细胞的mRNA最多只能编码一个多肽。 我们把只编码一个蛋白质的mRNA称为单顺反子mRNA，把编码多个蛋白质的mRNA称为多顺反子mRNA。 几乎所有mRNA都可以被分成3部分：编码区、位于AUG之前的5′端上游非编码区、位于终止密码子之后不翻译的3′端下游非编码区。编码区从起始密码子AUG开始经一连串编码氨基酸的密码子直至终止密码子。 * 第九十五页，共164页。 第一个蛋白质合成终