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1. 染色体、染色质和核小体以及染色体的结构特点。
2. DNA包装成染色体的重要性是什么?
3. 基因组大小、基因数量和基因密度的概念。
4. 在真核细胞中,影响基因密度大小的因素什么?
5. DNA重复序列的特点和分布。
6. 染色体中的哪些元件不参与基因的表达?
7. 什么是细胞周期?真核染色体在细胞周期中的复制和分裂过程。
8. 端粒酶的功能的是什么?
9. 细胞周期检查点的作用是什么?
10. 核小体的组成,组蛋白的结构特点。
12. 能够调节染色质结构的因素有哪些??? ;CHAPTER 8:;The Chemistry of DNA Synthesis;In 1957, M. Meselson and F. W. Stahl successfully obtained the experimental proof for the semi-conservative replication of DNA.
They did this by inventing a new technique called Density Gradient Centrifugation.
Their paper was published in 1958 and ever since, the experiment has often been referred to as: one of the most beautiful experiments in biology. ;Meselson and Stahl Experiment ;Meselson and Stahl.swf;Complications of DNA replication;T1: The Chemistry of DNA Synthesis
T2: The Mechanism of DNA Polymerase
T3: The Replication Fork
T4: The Specialization of DNA Polymerases
T5: DNA Synthesis at the Replication Fork
T6: Initiation of DNA Replication
T7: Binding and Unwinding
T8: Finishing Replication;The first part describes the basic chemistry of DNA synthesis and the function of the DNA polymerase.;CHAPTER 8;(1) DNA Synthesis Requires Deoxynucleoside Triphosphates and a Primer:Template junction ;CHAPTER 8;CHAPTER 8;(1) DNA Pol use a single active site to catalyze DNA synthesis ;CHAPTER 8;CHAPTER 8;CHAPTER 8;CHAPTER 8;CHAPTER 8;CHAPTER 8;CHAPTER 8;CHAPTER 8;CHAPTER 8;(3) DNA Pol are processive enzymes ;The thumb helps to maintain a strong association between the DNA polymerase and its substrate.;(4) Exonucleases proofread newly synthesized DNA ;Figure 8-10;T1: The Chemistry of DNA Synthesis
T2: The Mechanism of DNA Polymerase
T3: The Replication Fork
T4: The Specialization of DNA Polymerases
T5: DNA Synthesis at the Replication Fork
T6: Initiation of DNA Replication
T7: Binding and Unwinding
T8: Finishing Replication;The second part describes how the synthesis of DNA occurs in the context of an intact chromosome at replication forks. ;T3: The replication fork;CHA
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