药品生产验证1016药智论坛.pptxVIP

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  • 2021-10-16 发布于重庆
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药品生产验证; ;重要性: ; ;(二)含义 ;意义: ; ; ; ; ;(三)验证、确认与认证 ; 3、认证 ;参考资料; ;[三]认证 ;(四)工艺验证与工艺试验 ;二、工艺验证方式与条件 ;(1)条件 ;(2)步骤 ;2、同步验证 ;(2)步骤 ;3、回顾性验证 ;(2)步骤 ;4、再验证 ;五、工艺验证的相关内容 ;(一)厂房验证 ;(二)设施验证 ;(三)设备验证 ;设备验证程序: ; ;《2》安装确认----对设备安装情况的确认;2)文件 ;《3》运行确认 ;2)文件 ;《4》性能确认 ;(四)物料验证 ;(五)清洗验证 ;2、清洗SOP内容 ;3、检查 ;《2》可接受标准 ;《3》可接受标准的确定 ;残留量限度计算: ; ;示例《2》混合设备验证方案 ;二、验证目的 ; ;四、验证内容 ;(二)清洗流程 ;(三)清洗可接受标准 ;(四)可接受标准的确定 ; ;2、效果评价 ; ;(2)微生物限度 ;(3)清洁度 ; ;七、再验证计划

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