不典型川崎病的早期诊断.pptVIP

* * 不典型川崎病的早期诊断 不典型川崎病的早期诊断不典型川崎病的早期诊断概述川崎病（Kawasaki disease KD），也就是皮肤粘膜淋巴结综合症（mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）。是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于该病可发生严重心血管病变，引起人们重视，随着发病增多，川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。 第一页，共28页。 概述 川崎病（Kawasaki disease KD），也就是皮肤粘膜淋巴结综合症（mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）。是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于该病可发生严重心血管病变，引起人们重视，随着发病增多，川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。 第二页，共28页。 主要症状 （l）发热：发热持续5天以上抗生素治疗无效。（2）双侧球结膜充血，无脓性分泌物及畏光、流泪。（3）唇和口腔表现：口唇潮红，干燥皲裂；口腔粘膜弥漫充血，舌乳头突起、充血呈杨梅舌。 第三页，共28页。 主要症状 （4）手足症状：发病初期手足硬肿，手掌、足底发红，热退时从指趾端出现膜状脱皮，趾指端改变为本病