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同分异构体书写技巧专题讲练 同分异构体书写技巧专题讲练 PAGE / NUMPAGESPAGE 同分异构体书写技巧专题讲练 同分异构体的书写方法讲练专题 中学化学中同分异构体主要掌握四种： CH3 ①碳异构：因为 C原子空摆列不一样而惹起的。如： CH3 2 2 3 3 3 -CH-CH-CH 和CH-CH-CH ②地点异构：因为官能的地点不一样而惹起的。如： CH2 2 3 3 3 =CHCHCH 和CHCH=CHCH ③官能异构：因为官能不一样而惹起的。如：HC≡C-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2；的异构主要有： 和；炔和二；醇和；和；酸和；氨基酸和硝基化合物。 一、碳异构 熟C1 6 426 38 无异构体； 4 10 2 512 614 5 种。 -C的碳异构:CH、CH 、CH CH 种、CH 3种、CH 写方法：减碳法 例1：写出C7H16 的全部同分异构体 1、先写最的碳： 2、减少 1个C，找出称，挨次加在第②、③ ??个C上（不超中）： 3、减少 2个C，找出称： 1）成一个-C2H5，从第3个C加起（不超中）： 2）分两个-CH3 a）两个-CH3在同一碳原子上（不超中） ： 两个-CH3在不一样的碳原子上： 4、减少3个C，取代基 3个—CH3（不行能有—CH2CH3 ） 【方法小】：主由到短，支由整到散，地点由心到，接不可以到端。碳四，律牢心。 二、地点异构 （一）、炔的异构(碳的异构和双或官能的地点异构 ) 方法：先写出全部的碳异构，再依据碳的四，在适合地点放双或官能。 例2：写出 C5H10的全部同分异构体 （二）、苯同系物的异构 (碳异构及地点“、、”的异构 ) 例3：写出如 C9H12属于苯的同系物的全部同分异构体 （三）、的一元取代物的异构： 代、醇、、酸、胺都可看着的一元取代物 方法：取代等效法（称法） 、基法 【取代等效法 】 等效的观点： 有机物分子中地点等同的叫等效，分子中等效原子有以下状况： ①分子中同一个碳原子上接的原子等效。 ②同一个碳原子上所接的甲基上的原子等效。如新戊（能够看作四个甲基取代了甲分子中的 四个原子而得），其四个甲基等效，各甲基上的原子完整等效，也就是新戊分子中的12个H原子是等效的。 ③分子中于面称地点（相当于平面成像，物与像的关系）上的原子是等效的。如 分子中的18个H原子是等效的。 取代等效法的关：察并找出分子构中的称因素 取代等效法要 ：利用等效原子关系，能够很简单判断出有机物的一元取代物异构体数量。其 方法 是先写出（碳）的异构体，察分子中互不等效的原子有多少种， 一元取代物的构就有多少种。 例4、C3H7X ________种碳，共有__________种异构体 C4H9X C5H11X  ________种碳链，共有________种碳链，共有  _________种异构体 _________种异构体 温馨提示：这里的一元取代基-CHO、-COOH、HCOO-等。所以，已知丁基  X，能够是原子，如卤原子，也能够是原子团，如-OH、-NH2-C4H9有四种，则可判定丁醇、丁胺、戊醛、戊酸以及甲酸丁酯  、 都有4种异构体。 《针对练习》 1、乙苯的异构体有 4种，则对应环上的一氯代物的种数位 A、12种 B、10种 C、9种 D、7种  （  ） 2、菲和蒽互为同分异构体，菲的构造简式为  从菲的构造简式剖析，  菲的一氯取代物共有 （  ） A．4种 种 C．10种 D．14种 3、分子式为 C11H16的一烷基取代苯的同分异体共有 种 4、对位上有-C4H9的苯胺可能的同分异构体共有 种，写出它们的构造简式 5、含碳原数少于 10的烷烃中，此中一卤代物不存在异构体的有 4种，它们分别是： 6、已知烯烃 C6H12的一氯代物只有一种，则可判定该烯烃的分子构造为 ______________。 【烃基变换法】 观点方法：烃基转变法是先找出构成有机物的烃基种类，而后再写出它的同分异构体，这类方法适合于烃 的衍生物，如依据丙基有 2种构造，丁基有 4种构造，戊基有 8种构造，便可迅速判断短链烃的衍生物的 同分异构体种类。 《针对练习》丁基异构的应用 （1）写出丁基的四种同分异构体： CH3CH2CH2CH2- 2）写出分子式为C5H10O的醛的各样同分异构体并命名： CH3-CH2-CH2-CH2-CHO戊醛 （3）分子式为C5H12O的醇有 种能被红热的CuO氧化成醛 （四）、烃的二元（或三元、多元）取代物的异构 方法：有序法（定一移一） 、换元法、 【有序法（定一移一）】 观点：有序法要求解决问题时按照必定的特定线索和步骤去探究的一种思想方法。 应用有序法解决烃的多元取代物异构体问题的官能团，接着在此基础上挪动第二个官能