遗传概率的解题技巧.pptVIP

* * 遗传概率的解题技巧 第一页，共27页。 遗传病类型 （一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 （二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传 第二页，共27页。 ①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等； ②.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。 ③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父→子→孙” 第三页，共27页。 一、解题步骤 （1）确定显隐性 （2）确定遗传方式（常、伴性） （3）推断基因型 （4）计算概率 第四页，共27页。 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 (基本方法：假设法) 第五页，共27页。 常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐. 正常 患病 （2）再确定致病基因的位置 (常用方法：特征性系谱) (基本方法：假设法) 伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患” 正常 患病 第六页，共27页。 伴X