ISO9001必须建立的文件与表单.pdf

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文件 序号 条款号 程序 1 4.2.3 文件控制程序 2 4.2.4 记录控制程序 3 8.2.2 内审控制程序 4 8.3 不合格品控制程序 5. 8.5.2 纠正控制程序 6. 8.5.3 预防控制程序 TS 还要求建立培训控制程序和作业指导书 表单 序号 条款号 标准原文字(习惯称谓) 1 5.6.1 管理评审记录 2 6.2.2e 教育、培训、技能和经验的适当记录 3 7.1 为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录 4 7.2.2 评审结果及评审所引起的措施的记录(合同评审记录) 5 7.3.2 应确定与产品要求有关的输入,并保持记录(设计和开发输入记录) 6 7.3.4 评审结果及任何必要的措施的记录(设计和开发评审记录) 7 7.3.5 验证结果及任何必要措施的记录(设计和开发验证记录) 8 7.3.6 确认结果及任何必要措施的记录(设计和开发确认记录) 9 7.3.7 更改的评审结果及任何必要措施的记录(设计和开发更改评审记录) 10 7.4.1 评价结果及评价引起的任何必要措施的记录(供方评价和选择记录) 11 7.5.2d 记录的要求(特殊过程确认记录) 12 7.5.3 组织应控制并记录产品的唯一性标识(产品唯一性标识记录) 13 7.5.4 若顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况时应报告顾客并保持记录 14 7.6a 应记录校准或检定的依据 15 7.6 当发现设备不符合要求时,组织应对以往测量的结果的有效性进行评价和记录 16 7.6 校准和验证结果的记录 17 8.2.2 策划和实施审核以及报告结果和保持记录(内部审核记录) 18 8.2.4 应保持符合接收准则的证据,记录应指明有权放行产品的人员(检验记录) 19 8.3 应保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施的记录,包括所批准的让步的记 录 20 8.5.2e 记录所采取措施的结果(纠正措施记录) 21 8.5.3d 记录所采取措施的结果(预防措施记录)

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