氨苄西林与红霉素联用体外抑菌实验研究..docVIP

氨苄西林与红霉素联用的体外抑菌实验研究. 氨苄西林与红霉素联用的体外抑菌实验研究. PAGE / NUMPAGES 氨苄西林与红霉素联用的体外抑菌实验研究. 氨苄西林与红霉素联用的体外抑菌实验研究 【纲要】 目的：研究生殖期杀菌剂和抑菌剂联用的可能性，降低细菌内毒素的开释量，改良临床感染症状。方法 : 采纳微生物井式扩散法，在无菌条件下，用藤黄八叠球菌作菌悬液，氨苄西林、红霉素标准品为模型药物，测 定二者适用后的抑菌圈。结果 : 两种抗生素联用后的抑菌圈与氨苄西林单用的抑 菌圈相当（ P0.05）。结论 : 抑菌剂与生殖期杀菌剂联用其实不降低生殖期杀菌剂 的杀菌效能，联用时应以同时适用或杀菌剂后使用抑菌剂为宜。 【重点词】 氨苄西林，红霉素，抑菌圈，藤黄八叠球菌生殖期杀菌剂在杀灭细菌的 同时会惹起内毒素大批开释，致使临床症状加剧［ 1］。生殖期杀菌剂和抑菌剂联用向来被以为是抗生素的不合理用药［ 2］，原由是抑菌剂克制细菌的生长没法使生殖期杀菌剂起到杀菌作用，进而使联用失掉意义。生殖期杀菌剂主假如 ?材邗０防嗫股 ?素，包含青霉素类和头孢菌素类，发挥抗菌作用时与细胞外膜上的青霉素联合蛋白联合，细胞壁合成受阻，最后细菌破碎死亡。抑菌剂主假如大环内酯类，其抗菌体制是克制细菌蛋白质合成致细菌死亡。到当前为 止，还没有见有实验研究证明生殖期杀菌剂和抑菌剂联用不合理。 1 材 料 氨苄西林标准品（甘肃省药品查验所， 410??9402），红霉素标准品 （甘肃省药品查验所， 130307??2001 14）， 10 μL 微量进样器（上海医用激 光仪器厂），隔水式电热恒温培育箱（上海医疗器材七厂），藤黄八叠球菌 （甘肃省药品查验所， 28001）。 2 方法 2.1Ⅱ号培育基及灭菌缓 冲液（ pH=6.8）的制备［ 3］2.2 菌悬液的制备［ 4］ 取已分 离出的单个菌落接种于试管斜面上，在 30 ℃恒温箱培育 24 h 。取上述菌种， 分别接种于 2 个扁瓶斜面上，置 30 ℃恒温箱培育，一斜面培育 24 h （代表生 长久同样组 ) ；另一斜面分别间隔 6 h 接种 2 次培育至 24 h （代表生长久不一样组 ) ；各用 100 mL 灭菌缓冲液将已培育好的斜面菌苔洗下，备用。 2.3 菌碟的制备［ 4］ 将Ⅱ号培育基适当加热消融后，冷至 50 ℃左右，在无菌条件下加入细菌悬液适当（ 1%，菌悬液体积× 100/ 培育基体积 %），摇匀后趁热汲取 18 mL 注入水平台上的玻璃培育皿（ Ф =9 cm）中，待冷凝后用角膜环钻（ Ф=3 mm）在同一圆周上打若干个孔 , 孔距适合 , 倒置备用。 2.4 标准溶液的制备 精细称取标准品适当，用灭菌水溶解制备储备液 100 μ g/mL) ，取储备液适当用水稀释至红霉素为 2 μ g/mL、 4 μg/mL；氨苄西林为 0.5 μ g/mL、 1.0 μ g/mL 浓度备用。取 4 μg/mL 红霉素、 1.0 μ g/mL 氨苄西林各 1 mL 混淆使红霉素的浓度为 2 μ g/mL，氨苄西林的浓度为 0.5 μg/mL（混淆液）。 2.5 实验方法［ 5］ 无菌条件下在菌碟 孔中分别点样，点样量为 10 μL，平行实验菌碟为 6 个，置恒温箱中 （30 ℃）培育 16～ 18 h 后拿出，用游标卡尺丈量抑菌圈直径。 氨苄西林与红霉素联用对生长久同样细菌的影响 依“ 2.2 ”、 “2.3 ”制备两种细菌悬液和菌碟，每碟打四个孔，分别注入 10 μ L 灭菌水、 2 μ g/mL 红霉素、 0.5 μg/mL 氨苄西林及混淆液，依“ 2.5 ”法试验。百事通 不一样浓度红霉素对氨苄西林杀菌成效的影响 依“ 2.3 ” 、“ 2.4 ” 制备两种细菌悬液和菌碟，每碟打六个孔，适合稀释使含氨苄西林均为 0.5 g/mL，红霉素分别 0.5 、 1.0 、1.5 、2.0 μg/mL，依“ 2.5 ”法试验。 氨苄西林与红霉素联用方式对氨苄西林杀菌成效的影响 依 “2.2 ”、“ 2.3 ”制备两种细菌悬液和菌碟，每碟打六个孔，从 1～6 挨次编 号，分别注入 10 μ L 灭菌水、 2 μ g/mL 红霉素、 0.5 μg/mL 氨苄西林、混淆 液、 0.5 μg/mL 氨苄西林、 2 μg/mL 红霉素，置恒温箱中（ 30 ℃）培育 6 h 后，在 5、 6 号孔中分别再注入 10 μ L 2 μ g/mL 红霉素、 0.5 μg/mL 氨苄西 林后，持续培育至 16～ 18 h 后拿出，用游标卡尺丈量抑菌圈直径。 氨苄西林与红霉素联用对搁置不一样时间细菌悬液的影响 将细菌悬液 分别在 4 ℃冰箱中搁置 0 d 、3 d 、 7 d 后，分别依“ 2.