2021混合性结缔组织病的诊断和治疗(全文).pdfVIP

2021 混合性结缔组织病的诊断和治疗（全文） 混合性结缔组织病（ MCTD ）是一种罕见的全身性自身免疫病，具 有至少两种结缔组织病（ CTD ）的重叠特征，包括系统性红斑狼疮 （SLE ）、系统性硬化症 （SSc ）、多发性肌炎 （PM ）、皮肌炎 （DM ）、 类风湿关节炎（ RA ）等，血清免疫学检查可见多种自身抗体，独立 于其他结缔组织病。 MCTD 的发病原因 混合性结缔组织病的病因尚不清楚。到目前为止，尚未发现明确的 危险因素。环境因素引起的免疫激活在遗传易感性人群中被认为起 到了一定作用。已经发现某些病毒和化学物质与这种疾病有关。 MCTD 相关常见自身抗体 抗 U1-RNP 抗体是 MCTD 的标志性自身抗体， 与雷诺现象、 指端硬 化、多关节痛等密切相关。除了 U1-RNP 抗体外， MCTD 也可见其 他抗体如抗 SSA 抗体、抗 ds-DNA 抗体、抗 SM