药理学知识点归纳.pdfVIP

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  • 2021-10-23 发布于湖北
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药 理 学 第二章 药效学 药物效应动力学 (药效学 ):是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物的不良反应: 1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。 2、毒性反应: 药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应, 比较严重, 可以预知避免。 3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。 5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。 6、特异性反应: 受体:能与受体特异性结合的物质称为 配体 ,能激活受体的配体称为 激动药 ,能阻断受体活性 的配体称为 拮抗药 。 激动药: 既有亲和力双有内在活性。 拮抗药 :有较强的亲和力,但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。 第二信使:环磷腺苷 (cAMP) 、环磷鸟苷 ( cGMP) 、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类 第三章 药动学 药物代谢动力学 (药动学 ): 研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。 解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。 第六章 胆碱受体激动药 一、 M 、N 胆碱受体激动药: 乙酰胆碱 (ACH) 作用: 1、M 样作用:心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱,扩张几乎所有血管,血压下降,胃 肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋,腺体分泌增加,眼瞳孔括约肌和睫状收缩。 2 、N 样作用:激动 N1 胆碱受体,表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强,腺体分泌 增加,心肌收缩力加强和小血管收缩,血压上升。过大剂量由兴奋转入抑制。激 动 N2 胆碱受体,使骨骼肌收缩。 3 、中枢作用:不易透过血脑屏障 另有: 氨甲酰胆碱 二、 M 胆碱受体激动药: 毛果芸香碱 作用: 1、眼:表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。 2、腺体:分泌增加尤以汗腺和唾液腺。 应用: 1、青光眼 2、缩瞳 另有: 氨甲酰甲胆碱 三、 N 胆碱受体激动药: 烟碱 、洛贝林 第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 一、易逆性胆碱酯酶抑制剂: 新斯的明 :口服吸收小而不规则,不表现中枢作用。 应用: 1、重症肌无力 2、手术后腹气胀及尿潴留 3 、阵发性室上性心动过速 4 、肌松药的解毒 另有: 毒扁豆碱 二、难逆性胆碱酯酶抑制剂:有机磷酸酯类 中毒症状: 1、 M 样作用症状 2、N 样作用症状 3、中枢抑制系统症状 三、胆碱酯酶复活剂: 碘解磷定 :临用配制,静注给药 氯磷定 :肌注或静注 第八章 胆碱受体阻滞药 1、M 胆碱受体阻滞药:平滑肌解痉药: 阿托品 2、N1 胆碱受体阻滞药:又称神经节阻断药,主用降血压,有 六甲双铵 、美加明 1 3、N2 胆碱受体阻滞药:骨骼肌松驰药,用于麻醉辅助剂,有 琥珀胆碱 、筒箭毒碱 一、 M 胆碱受体阻滞药: 阿托品 : 作用: 1、松驰内脏平滑肌 2 、增加腺体分泌 3、眼:扩瞳、眼内压升高、

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