UA脲酶活性快速检测方法.pdfVIP

操 作 步 骤 1、用万能粉碎机粉碎样品约30秒。 2、将样品装满直径为9厘米的培养皿下底 3、用镊子将直径为9厘米的中速定性滤纸 中，用一长的玻璃棒将样品表面抹平。 放进酚红试剂里浸湿。 4. 将浸湿的滤纸放在吸水纸上至半干。 5. 使用装有酚红试剂的喷壶将样品表面喷湿。6. 用镊子将已半干的滤纸放到样品表面上。 7. 盖上培养皿的上盖。 8. 放置5分钟。 9. 5分钟后，观察滤纸上的粉红色斑点数， 与标准图片比对，得出UA的近似值。 大豆粕快测尿素酶标准图片 酚红试剂的配置： ——0.1N的NaOH溶液：溶解4克NaOH于1升蒸馏水中。 ——0.1N的H2SO4溶液：稀释2.84毫升浓H2SO4于1升 蒸馏水中。 ——溶液A：溶解0.14克酚红指示剂于7毫升0.1N的 NaOH溶液中，再加35毫升蒸馏水混合均匀。 ——溶液B:溶解21克尿素于300毫升蒸馏水中。 ——将溶液A和溶液B混合均匀，使用前用0.1N的 H2SO4溶液调节尿素酚红溶液至琥珀色（PH=4.7） 备注： 放置5分钟之后，如果没有粉红色斑点出现，就继续 放置10分钟，10分钟之后，出现的粉红色斑点的数 量和对应的尿素酶活度的近似值如下： 粉红色斑点的数量 UA 0 0 1-2 0.01 3-4 0.02 膨化大豆快测尿素酶标准图片 酚红试剂的配置： ——0.1N的NaOH溶液：溶解4克NaOH于1升蒸馏水中。 ——0.1N的H2SO4溶液：稀释2.84毫升浓H2SO4于1升 蒸馏水中。 ——溶液A：溶解0.1