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第一章 药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)
一、填空题
1. 中国药典的主要内容由 凡例、_正文 、附录 、引索 四部分组成。
2. 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。
3. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一 ;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的 ±10% 。
4. 药物分析主要是采用 化学 或 物理化学 、生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查
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