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- 2021-10-23 发布于广东
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第三节关注健康;优选第三节关注健康;生病的时候,我们常通过用药来重获健康。
那就先从安全用药开始关注我们的健康。
根据修订后的药品管理法的要求,药品包装必须按照规定印有或贴有标签,并附有说明书。; 我国于2001年2月28日正式通过了修订后的《中华人民共和国药品管理法》。该法要求加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,并要求药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,并附有说明书。;第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。
第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
第十八条 药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
;指导:结合113页“药品标签中的信息”,2人一组(1和6、2和5、3和4),可交换阅读自带的药品标签或说明书,讨论以下问题。;[通用名称]
[成分]
[规格]
[生产企业]
[批准文号]
[产品批号]
[生产日期]
[有效期]
[适应症(作用与用途或功能
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