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- 2021-10-25 发布于河北
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医疗制药行业职位分享全职招聘网产品介绍职位解析医疗制药行业细分医药行业产业链生物医药服务外包企业医疗服务城市综合医院上游企业及职位分析医药研发:化学原料药:中药饮片化学合成(原料药)车间QA: 专业要求:化学制药/应用化学专业原料研发人员:中药饮片副厂长:中药饮片车间主任中游企业及职位生物工程/制药/医疗器械药品注册经理:职位概述:药品注册经理主要负责组织、实施公司研发药品的注册工作。岗位职责 :1、组织、实施公司研发药品的注册工作; 2、临床试验项目策划、管理与实施; 3、国际合作和学术交流,建立和SFDA的良好关系; 4、开拓药物临床试验市场,建立与CRO和国内外药厂的合作关系; 5、发展和建立药物临床试验部团队等。 任职能力要求 :1、熟悉FDA、SFDA相关法规; 2、有较好的英语读、写、听、说能力,以及较强的文字撰写能力 3、具备良好的协调与沟通能力,有团队精神。 工作经验: 从事药品注册两年以上经历。 专业要求: 药理学、药学或相关专业本科以上学历。 资格认证 :药品注册专员岗位函授培训证书、药品注册专员证 职位发展 :药品注册经理一般由药品注册专员晋升而来。要求具有一定的经验和更 高的学历。薪水报酬: 国营企业的药品注册经理年薪一般在150,000-300,000之间。私营企业的 年薪可达到200,000以上。药品注册专员职位概述:药品注册,是指S
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