珍藏版免疫学原理课件.ppt

３．体液免疫应答 成熟B细胞遭遇特异性抗原，则发生活化、增殖，并分化为浆细胞，通过产生和分泌抗体发挥清除病原体的作用。 由于抗体（存在于体液中）是B细胞应答的主要效应分子，故将此类应答称为体液免疫应答。 ４．细胞免疫应答 免疫细胞发挥清除和破坏抗原性物质的效应称为细胞免疫应答。 5．免疫应答过程：分为识别、增殖分化和效应三个阶段。 6．免疫应答的场所：主要在外周免疫器官（淋巴结和脾脏） 第一百五十八页，编辑于星期日：二十三点 四十分。 （一）CD4+T细胞介导的免疫应答： 1．感应阶段： （1）APC对外源性抗原的加工、处理、递呈 （2）CD4+T细胞对抗原的识别 ↗ CDR1和CDR2识别MHC-Ⅱ类分子 双识别：TCR CDR3识别抗原肽的T细胞表位 MHC限制性 CDR-决定簇互补区 二 、T细胞介导的细胞免疫应答 第一百五十九页，编辑于星期日：二十三点 四十分。 CDR3 CDR1、2 CDR2、1 MHC-Petide MHC的?-螺旋 第一百六十页，编辑于星期日：二十三点 四十分。 第一百六十一页，编辑于星期日：二十三点 四十分。 2.反应阶段： （1）T细胞的活化需双信号： 第一信号：抗原特异性信号 TCR — 抗原肽-MHC-Ⅱ类分子复合物 CD4 — MHC-Ⅱ类分子 第二信号：协同刺激信号 CD28 — B7（CD80、CD86） CD2（LFA-2）— CD58（LFA-3） LFA-1 — ICAM-1 第一百六十二页，编辑于星期日：二十三点 四十分。 第一百六十三页，编辑于星期日：二十三点 四十分。 （3）分化 子代细胞分化成不同功能的效应性T细胞，部分细胞分化成为记忆细胞（疫苗接种的基础）。 Th1(IL-2、INF-γ） Thp Th0 Th2（IL-4、5、6、10） IL-12 IL-4 Ag （2）增殖： 接受第一信号后的T细胞表达多种细胞因子受体（IL-1R、IL-2R等） 接受第二信号后的T细胞分泌多种细胞因子（主要为IL-2） 经自分泌和旁分泌作用，使T细胞克隆扩增，产生具有大量子代细胞的克隆。 第一百六十四页，编辑于星期日：二十三点 四十分。 3.效应阶段： （1）Th1型CD4+T细胞的作用(具有TDTH的功能）： ①释放细胞因子（主要为IFN-γ）活化Mф，诱生炎症，在宿主抗胞内微生物感染中起主要作用。 ②释放IL-2、IFN-γ促进Th细胞增殖，促进活化TC细胞分化为效应性TC细胞。促进B2细胞的活化、增殖和分化。 ③分泌TNF-β（LT）直接杀伤靶细胞。 （2）Th2型CD4+T细胞的作用 通过释放IL-4、IL-5、IL-6等细胞因子促进B2细胞的活化、增殖及分化。 4．特点 由抗原诱发的Th活化、增殖、分化具有明确特异性 但在效应阶段所释放细胞因子的作用，却是非特异性的，且具有自我放大作用。 第一百六十五页，编辑于星期日：二十三点 四十分。 1．感应阶段： （1）靶细胞对内源性抗原的加工、处理及递呈 （2）CD8+T细胞对抗原的识别（双识别） ↗CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子 TCR→CDR3识别抗原肽的T细胞表位 MHC限制性 （二）CD8+T细胞介导的免疫应答 2．反应阶段： （1）T细胞的充分活化需要双信号 第一信号：抗原特异性信号 TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物 CD8 — MHC-Ⅰ类分子 第二信号：协同刺激信号 CD28 — B7（CD80、CD86） CD2（LFA-2）— CD58（LFA-3） LFA-1 — ICAM-1 第一百六十六页，编辑于星期日：二十三点 四十分。 致敏Tc细胞的形成过程示意图 （2）T细胞增殖、分化为效应性细胞毒性T淋巴细胞（CTL），需要Th1细胞辅助。 （3）CTL细胞可分化成记忆性CTL细胞形成。 第一百六十七页，编辑于星期日：二十三点 四十分。 3．效应阶段： （1）CTL杀伤靶细胞的过程： 特异性识别与结合阶段 致死性打击阶段 靶细胞的裂解 （2）CTL杀伤靶细胞的特点： 特异性杀伤作用 对靶细胞的杀伤受MHC-Ⅰ类分子的限制 短时间具有连续杀伤靶细胞的功能 第一百六十八页，编辑于星期日：二十三点 四十分。 （3）CTL杀伤靶细胞的机制