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查验科工作制度及人员岗位职责 查验科工作制度及人员岗位职责 PAGE / NUMPAGES 查验科工作制度及人员岗位职责 查验科工作制度及人员岗位职责查验报告双署名制度 一、查验完完成， 应认真核对所检测标本、查验结果能否与病人信息 能否一致，无误后方可审察报告单。 二、报告单打印应笔迹清楚、无错别字、内容正确规范，不得涂改， 署名笔迹要能辨识。 三、深造、实习人员和无临床查验资格证的人员无署名权，也不可以代 替有资格的老师署名。 四、查验报告由经验丰富、技术水平易业务能力较强的人员负责审察。 五、各专业组的报告每天应认真认真审察，发现问题实时纠正；查验 结果可疑时应实时进行复检并登记，不得轻率发出。 查验科工作制度 1、认真执行查验技术操作规程，保证查验质量和安全，严格执行查 对制度。 2、一般查验，一般应于当天发出报告，急诊查验应在查验单上注明 “急”字，随采随验，实时发出报告，对不可以实时查验的标本，要妥当 收藏。标本不切合要求者，应从头采集。 3、认真核对查验结果，填写查验报告单，做好登记，署名发出。检 验结果与临床不符或可疑时，应主动与临床医生联系，从头检查，发 现查验项目之外的阳性结果，应主动报告。 4、查验结束后，要实时清理器材、容器，经冲洗、干燥、灭菌后放 原处，污物及检查后标本妥当办理，防备污染。 5、采血一定坚持一人一针一管，严格无菌操作，防备交错感染。 6、查验室应保持洁净齐整，认真执行查验仪器的规范操作规程，定 期养护、检测仪器，不得使用不合格的试剂和设备。 7、成立并完美实验室质量保证系统，展开室内质量控制，参加室间 质量评论活动。 8、配合临床医疗工作，展开新的查验项目和技术改革。 9、应拟订查验后标本保存时间和条件，并按规定执行。荒弃物办理 应按国家有关规定执行。 10、增强查验室安全管理和防备， 做好生物及化学危险品、 防火等安 全防备工作，恪守安全管理规章制度。 查验科试剂与校准品管理制度 试剂与校准品采买与储藏的管理 1.1 成立试剂管理小组，辅助科主任规范试剂管理过程中各个环节。 并指定专人做好试剂的登记入库、出库、盘点盘存、保存、报废等工 作，做到账册实物符合。 1.2 请购试剂一定填写请购单， 科主任审察署名， 而后交院采买中心 一致采买。 1.3 各实验室组长要按实质用量，以保证查验质量和节俭开销为原 则，有计划地请购试剂，免得造成试剂的无故浪费。 1.4 试剂进货要做到根源渠道正规、货物优良、有赞同文号、生产日 期及供货单位加盖红印的《经营允许证》 、《生产允许证》、《注册证》 复印件和法人拜托书及业务员的身份证明。 以上资料一致由采买中心 专人登记保存。 1.5 查收试剂时，须核对规格、批号、数目，赞同文号。发现试剂盒 损坏、试剂溢出及过期试剂一律赐予退回。查收人须在发票上署名， 并在《试剂查收登记》上详尽记录，而后将发票交采买中心复审。 1.6 改换试剂品牌应向科主任说明原由， 由科主任上报采买中心， 经招标、论证择优采纳。 1.7 自配试剂一定经过质量检测或比对后方可使用。 试剂标签清楚，齐整，标签上要写明试剂名称、 浓度、配制日期，配制人、有效期等，特别保存要注明。 1.8 实验用纯水每天要用 STD 仪检测纯度 (要求≤0.05ppm) 。每个月采 样一次送微生物室做细菌培育，不合格纯水不可以用于任何实验。 1.9 各实验室组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每个月尾要检 查库存试剂，防备变质、过期和浪费，并实时请购，以保证平时工作。 1.10 不按期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进 行议论解决，属试剂质量问题应实时反应给采买中心， 或实时与厂家 交流解决，必需时改换试剂品牌。 1.11 试剂一定与化学药品分开寄存，寄存试剂的冰箱内禁止寄存个 人物件，并每天检查冰箱温度、做好记录。剧毒、易燃、易爆品要按 要求保存并由专人负责、 强酸强碱试剂要独自保存。 详细参照《易烯、 易爆、剧毒等危险品管理制度》 。 1.12 各实验室展开新项目需与科主任联系，核算试剂成本，选择优 质试剂品牌。 1.13 试剂外借一律经科主任赞同并执行手续（借条）方可执行。 试剂与校准品使用的管理 2.1 使用查验试剂与校准品的人员一定具备临床查验工作资格，非检 验人员不得私自使用。 2.2 使用查验试剂与校准品，一定照实填写 试剂与校准品进出库登记表， 以备盘点检查库存状况， 同时在包装盒 上写明启用日期。 2.3 从事查验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试剂与 校准品使用说明书的有关要求，听从实验室管理人员的安排和指导。 2.4 使用试剂与校准品过程中，一定严格按实验操作规程操作，严格 执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》 。 2.5 实验结束后，应