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冷却水化学处理水质分析方法汇总 冷却水化学处理水质分析方法汇总 PAGE / NUMPAGES 冷却水化学处理水质分析方法汇总 循环冷却水化学处理水质分析方法 一、总溶解固体含量的测定 —— 重量法 本方法适用于循环冷却水和天然水中总溶解固体的测定。 1、原理 水样经过滤后取样，在规定的温度下恒温烘干后，所得固体残渣为总 溶解固体。 2、仪器和设备 2.1 慢速定量滤纸或四号玻璃砂芯漏斗； 2.2 其余仪器、设备与总固体测定相同。 3、分析步骤 吸取用慢速滤纸过滤后的水样 100ml ，移入于 105±5℃下已恒重 的蒸发皿中，置水浴上蒸至干涸。移入 105±5℃的干燥箱内烘干至 恒重。 4、分析结果的计算 水样总溶解固体含量 X （毫克 /升），按下式计算： （W 1-W 0 ）×1000 X= ———————— ×1000 V w 式中： W 0—— 净蒸发皿重量，克； 1—— 蒸发皿和残渣的重量，克； V w —— 水样体积，毫升。 二、钙离子的测定 —— EDTA 滴定法 本方法适用于循环冷却水和天然水中钙离子的测定。 1、原理 钙黄绿素能与水中钙离子生成莹光黄绿色络合物，在 pH ＞ 12 时， 用 EDTA 标准溶液滴定钙，当接近终点时， EDTA 夺取与指示剂结合的钙，溶液荧光黄绿色消失，呈混合指示剂的红色，即为终点。 2、试剂 2.1 1+1盐酸溶液。 2.2 20%氢氧化钾溶液。 2.3 钙黄绿素酚酞混合指示剂 称取钙黄绿素 0.2g 和酚酞 0.07g 置于研钵中，再加入 20g 氯化钾， 研细混匀，贮于广口瓶中。 2.4 0.01mol/LEDTA 标准溶液 2.4.1 配制 称取乙二胺四乙酸二钠（ C 10H 14O 8N 2Na 2. 2H 2O ） 3.72g 溶于 1000ml 水中，摇匀。 标定 称取 0.2g 于 800℃灼烧至恒重的基准氧化锌（称准至 0.0002g ）。 用少许水湿润，加 2ml6mol/L 盐酸溶液至样品溶解，移入 250ml 容量 瓶中，稀释至刻度。吸取此溶液 20ml ，移入 250ml 锥形瓶中，加 30ml 水，用 10%氨水中和至 pH7~8（稍有氨味），加 5ml 氨 -氯化铵缓冲溶 液，加 2~4 滴铬黑 T 指示剂，用 EDTA 溶液滴定至溶液由酒红色变 为天蓝色。同时做空白试验。 2.4.3 计算 EDTA 标准溶液摩尔浓度 M （摩尔 /升），按下式计算： 20 G ×—— 250 M=———————— ×1000 （V 1-V 0 ） ×81.39 式中： G —— 氧化锌的重量，克； 1—— EDTA 溶液的用量，毫升； V 0—— 空白试验 EDTA 溶液用量，毫升； 81.39—— 氧化锌摩尔质量，克 /摩尔。 3、仪器 3.1 滴定管： 25ml 。 3.2 移液管： 5ml 。 4、分析步骤 吸取经中速滤纸干过滤的水样 50ml ，移入 250ml 锥形瓶中， 加 1+1 盐酸 3 滴，混匀，加热煮沸半分钟，冷却至 50℃以下加 5ml20%氢氧化钾溶液，再加约 80mg 钙黄绿素酚酞混合指示剂， 用 0.01mol/LEDTA 标准溶液滴定至荧光黄绿色消失，出现红色 即为终点。 5、分析结果的计算 水样中钙离子含量 X （毫克 /升，以 CaCO 3计），按下式计算： V ×M ×100.08 X= ——————— ×1000 V w 式中： V —— 滴定消耗 EDTA 标准溶液体积，毫升； M —— EDTA 标准溶液浓度，摩尔 /升； V w —— 水样的体积，毫升； 100.08—— 碳酸钙摩尔质量，克 /摩尔。 6、注释 6.1 若测定时有轻度返色，可滴至不返色为止。 6.2 若返色严重可用慢速滤纸对水样进行 “干过滤 ”。 6.3 也可采用钙指示剂或紫脲酸胺作指示剂。 三、总硬度的测定 —— EDTA 滴定法 本方法适用于循环冷却水和天然水中总硬度的测定。 1、原理 在 pH=10 时，乙二胺四乙酸二钠（简称 EDTA ）和水中的钙镁离子生成稳定络合物，指示剂铬黑 T 也能与钙镁离子生成葡萄酒红色络合物，其稳定性不如 EDTA  与钙镁离子所生成的络合物，当用  EDTA  滴定接近终点时，  EDTA  自铬黑 T 的葡萄酒红色络合物中夺取钙镁离子而使铬黑  T 指示剂游离，溶液由酒红色变为 兰色，即为终点。 2、试剂 2.1 6mol/L 盐酸溶液。 2.2 10%氨水：量取 440ml 氨水，稀释至 1000ml 。 2.3 1＋1 乙醇胺溶液 2.4 铬黑Ｔ指示剂 称取 0.5g 铬黑Ｔ和 4.5g 盐酸羟胺，溶于 100ml95%乙醇中，储于 棕色瓶中。 2.5 pH=10 氨—氯化铵缓冲