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- 2021-11-04 发布于陕西
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青霉素结合蛋白研究进展
青霉素结合蛋白研究进展
国外医药抗生素分册2004年9月第25卷第5期
文章编号:1001—875“2004)05—0193一05
青霉素结合蛋白研究进展
(四川大学华西医院感染性疾病中心人类疾病生物治疗教育部重点实验室,
成都610041)
摘要:青霉素结合蛋白(PBPs)相关性耐药是细菌对B一内酰胺类抗生素耐药一个重要方面。其数量的增多、与抗生素亲和力的下降以及出现新的青霉素结合蛋白均直接导致抗生素耐药。对青霉素结合蛋白的结构、功能、研究方法及与之相关的新药开发等方面进行了综述。
关键词:青霉素结合蛋白;细茵耐药性;研究方法中图分类号:Q513
文献标识码:A
青霉素结合蛋白(PBPS)是位于细菌细胞膜上的作用存在差异),其中按分子大小又可分为A,B等(由
一个基因编码,酶活性相似)。随着不断的研究,许多细菌的PBPs谱较以前都有更新,如甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)最初认为只存在4种H狂)S,即PBPl(Mr
84.3ku)、PIBP2(80.4ku)、PBP3
一内酰胺类抗生素结合。另外非细菌如螺旋体也可能(74.4ku)、HjP4(44.6ku),另外在甲氧西林耐药的金
黄色葡萄球菌(MRSA)中还有PB心a。但后来有人证
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